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1. (WO2003086397) MEDICAMENT DE TRAITEMENT DU CANCER
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2003/086397    N° de la demande internationale :    PCT/JP2003/004602
Date de publication : 23.10.2003 Date de dépôt international : 11.04.2003
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    16.09.2003    
CIB :
A61K 31/4545 (2006.01), C07D 401/06 (2006.01), C07D 401/14 (2006.01), C07D 405/14 (2006.01)
Déposants : KOWA CO., LTD. [JP/JP]; 6-29, NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA-SHI, Aichi 460-8625 (JP) (Tous Sauf US).
MATAKI, Chikage [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KODAMA, Tatsuhiko [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
DOI, Takeshi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
TAMURA, Masahiro [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
ODA, Toshiaki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
YAMAZAKI, Yukiyoshi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
NISHIKAWA, Masahiro [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
TAKEMURA, Shunji [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
OHKUCHI, Masao [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : MATAKI, Chikage; (JP).
KODAMA, Tatsuhiko; (JP).
DOI, Takeshi; (JP).
TAMURA, Masahiro; (JP).
ODA, Toshiaki; (JP).
YAMAZAKI, Yukiyoshi; (JP).
NISHIKAWA, Masahiro; (JP).
TAKEMURA, Shunji; (JP).
OHKUCHI, Masao; (JP)
Mandataire : THE PATENT CORPORATE BODY ARUGA PATENT OFFICE; KYODO BLDG., 3-6, NIHONBASHININGYOCHO 1-CHOME, CHUO-KU, Tokyo 103-0013 (JP)
Données relatives à la priorité :
60/371,675 12.04.2002 US
60/412,571 23.09.2002 US
Titre (EN) MEDICINE FOR TREATING CANCER
(FR) MEDICAMENT DE TRAITEMENT DU CANCER
Abrégé : front page image
(EN)Abstract The present invention is directed to a method for treating cancer, a method for inhibiting histone deacetylase, and a method for facilitating gene therapy, comprising administering an effective amount of a cyclic amine compound represented by the following formula (1):(wherein R1, R2, and R3 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, an alkyl group, a halogen -substituted alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, a carboxyl group, an alkoxycarbonyl group, or an alkanoyl group; W1 and W2, which are identical to or different from each other, represent N or CH; X represents O, NR4, CONR4, or NR4CO; R4 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted heteroaryl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, or a substituted or unsubstituted heteroaralkyl group; and l, m, and n each represent a number of 0 or 1), a salt thereof, or a hydrate thereof.208
(FR)L'invention concerne un procédé de traitement du cancer, un procédé d'inhibition d'histone désacétylase, et un procédé facilitant la thérapie génique, consistant à administrer une quantité efficace d'un composé d'amine cyclique représenté par la formule (1): (dans laquelle R1, R2, and R3 représentent chacun, de manière indépendante, un atome d'hydrogène, d'halogène, un groupe hydroxy, alkyle, alkyle substitué par un halogène, alkoxy, alkylthio, carboxyle, alkoxycarbonyle, ou un groupe alcanoyle; W1 et W2, qui sont identiques ou différents l'un de l'autre, représentent chacun un atome d'azote ou un groupe CH; X représente un atome d'oxygène ou un groupe NR4, CONR4, or NR4CO; R4 représentant un atome d'hydrogène, un groupe alkyle, alcényle, alkynyle, aryle substitué ou non substitué, hétéroaryle substitué ou non substitué, aralkyle substitué ou non substitué, ou un groupe hétéroaralkyle substitué ou non substitué; et l, m, et n pouvant prendre chacun la valeur 0 ou 1). L'invention concerne aussi un sel ou un hydrate de ce composé.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NI, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)