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1. (WO2003086385) DERIVES DE 1-(OXOAMINOACETYL) PENTYLCARBAMATE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE DANS LE TRAITEMENT DE LA PERTE OSSEUSE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2003/086385    N° de la demande internationale :    PCT/US2003/009893
Date de publication : 23.10.2003 Date de dépôt international : 01.04.2003
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    06.10.2003    
CIB :
C07D 207/12 (2006.01), C07D 207/27 (2006.01), C07D 207/273 (2006.01), C07D 207/48 (2006.01), C07D 307/20 (2006.01), C07D 307/33 (2006.01), C07D 401/06 (2006.01), C07D 403/06 (2006.01), C07D 403/12 (2006.01), C07D 405/06 (2006.01), C07D 405/12 (2006.01), C07D 409/06 (2006.01), C07D 409/12 (2006.01), C07D 413/06 (2006.01), C07D 413/12 (2006.01), C07D 413/14 (2006.01), C07D 417/06 (2006.01), C07D 417/12 (2006.01), C07D 417/14 (2006.01)
Déposants : SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION [US/US]; One Franklin Plaza, Philadelphia, PA 19101 (US) (Tous Sauf US).
BARRETT, David, Gene [US/DE]; (DE) (US Seulement).
CATALANO, John, G. [US/US]; (US) (US Seulement).
DEATON, David, Norman [US/US]; (US) (US Seulement).
MILLER, Aaron, Bayne [US/US]; (US) (US Seulement).
RAY, John, A [US/US]; (US) (US Seulement).
SAMANO, Vicente [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : BARRETT, David, Gene; (DE).
CATALANO, John, G.; (US).
DEATON, David, Norman; (US).
MILLER, Aaron, Bayne; (US).
RAY, John, A; (US).
SAMANO, Vicente; (US)
Mandataire : LEVY, David, J.; GlaxoSmithKline, Corporate Intellectual Property Dept, Five Moore Drive, PO Box 13398, Research Triangle Park, NC 27709 (US)
Données relatives à la priorité :
60/371,524 10.04.2002 US
Titre (EN) DERIVATIVES OF 1-(OXOAMINOACETYL) PENTYLCARBAMATE AS CATHEPSIN K INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BONE LOSS
(FR) DERIVES DE 1-(OXOAMINOACETYL) PENTYLCARBAMATE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE DANS LE TRAITEMENT DE LA PERTE OSSEUSE
Abrégé : front page image
(EN)Heterocycle substituted ketoamide derivatives of Formula (I), wherein the substitutes A, D, Z and R are defined as in claim 1, which are useful as cathepsin K inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such heterocycle substituted ketoamide derivatives as well as methods of using the same in the manufacture of medicaments for the treatment of disorders, including osteoporosis, associated with an imbalance between bone resorption and formation which can ultimately lead to fracture.
(FR)L'invention concerne des dérivés de cétoamide hétérocycliques substitués représentés par la formule (I), dans laquelle les substituts A, D, Z et R sont définis tel que dans la revendication 1, utilisés en tant qu'inhibiteurs de la cathepsine K. L'invention concerne également des méthodes de fabrication de ces dérivés de cétoamide hétérocycliques substitués, ainsi que des méthodes d'utilisation de ceux-ci dans la fabrication de médicaments utilisés dans le traitement des troubles, y compris l'ostéoporose, associés à un déséquilibre entre la résorption et la formation osseuse pouvant finalement provoquer une fracture.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NI, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)