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1. (WO2003086318) PROMEDICAMENTS AMELIORES D'ANALOGUES CC-1065
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2003/086318    N° de la demande internationale :    PCT/US2003/007282
Date de publication : 23.10.2003 Date de dépôt international : 20.03.2003
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    12.09.2003    
CIB :
A61K 31/407 (2006.01), A61K 31/4545 (2006.01), A61K 31/496 (2006.01), A61K 31/675 (2006.01), C07D 209/60 (2006.01), C07F 9/572 (2006.01), C07F 9/6558 (2006.01)
Déposants : IMMUNOGEN, INC. [US/US]; 128 Sidney Street, Cambridge, MA 02139-4239 (US) (Tous Sauf US)
Inventeurs : ZHAO, Robert, Yongxin; (US).
CHARI, Ravi, V.J.; (US)
Mandataire : HISSONG, Drew; SUGHRUE MION, PLLC, 2100 Pennsylvania Ave., N.W., Suite 800, Washington, DC 20037-3213 (US)
Données relatives à la priorité :
10/116,053 05.04.2002 US
Titre (EN) IMPROVED PRODRUGS OF CC-1065 ANALOGS
(FR) PROMEDICAMENTS AMELIORES D'ANALOGUES CC-1065
Abrégé : front page image
(EN)Prodrugs of analogs of the anti-tumor antibiotic CC-1065 having a cleavable protective group such as a piperazino carbamate, a 4-piperidino-piperidino carbamate or a phosphate, in which the protecting group confers enhanced water solubility and stability upon the prodrug, and in which the prodrug also has a moiety, such as a disulfide, that can conjugate to a cell binding reagent such as an antibody. The therapeutic use of such prodrug conjugates is also described; such prodrugs of cytotoxic agents have therapeutic use because they can deliver cytotoxic prodrugs to a specific cell population for enzymatic conversion to cytoxic drugs in a targeted fashion.
(FR)La présente invention concerne des promédicaments d'analogues de l'antibiotique antitumoral CC-1065 qui possèdent un groupe de protection clivable tel qu'un piperazino carbamate, qu'un 4-piperidino-piperidino carbamate ou qu'un phosphate, ce groupe de protection conférant une solubilité dans l'eau renforcée et une stabilité sur ce promédicament, et ce promédicament possédant aussi une fraction, telle qu'un bisulfure, qui peut se conjuguer avec un réactif de liaison cellulaire tel qu'un anticorps. Cette invention concerne aussi l'utilisation thérapeutique de ces conjugués de promédicament, ces promédicaments d'agents cytotoxiques présentent cette utilisation thérapeutique car ils peuvent distribuer des promédicaments cytotoxiques à une population de cellules spécifique en vue d'une transformation en médicaments cytotoxiques de façon ciblée.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NI, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)