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1. (WO2003086295) PROCEDE DE PREPARATION DE LIQUIDE DE TANNATE ET FORMES POSOLOGIQUES SEMI-SOLIDES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2003/086295    N° de la demande internationale :    PCT/US2003/010921
Date de publication : 23.10.2003 Date de dépôt international : 09.04.2003
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    17.09.2003    
CIB :
A61K 9/00 (2006.01), A61K 9/20 (2006.01), A61K 9/48 (2006.01), A61K 31/7024 (2006.01)
Déposants : KIEL LABORATORIES, INC. [US/US]; 2225 Centennial Drive, Gainesville, GA 30504 (US)
Inventeurs : KIEL, Jeffrey, S.; (US).
THOMAS, Greg, H.; (US).
MANI, Narasimhan; (US)
Mandataire : SCHICKLI, Warren, D.; King & sCHICKLI PLLC, 247 North Broadway, Lexington, KY 40507 (US)
Données relatives à la priorité :
10/119,285 09.04.2002 US
Titre (EN) PROCESS FOR PREPARING TANNATE LIQUID AND SEMI-SOLID DOSAGE FORMS
(FR) PROCEDE DE PREPARATION DE LIQUIDE DE TANNATE ET FORMES POSOLOGIQUES SEMI-SOLIDES
Abrégé : front page image
(EN)An active ingredient from the group of an antihistamine, a decongestant, an antitussive or anticholinergic is dissolved in a suitable solvent and added to a dispersion of tannic acid in water to form the tannate salt complex of the active ingredient. The active ingredient tannate salt complex without isolation or purification is then added to a liquid or semi-solid medium composed of thickening, suspending, coloring, sweetening and flavoring agents, with stirring. Thereafter, preservatives, pH-adjusting and anti-caking agents in a suitable solvent are mixed with the liquid or semi-solid medium to generate a therapeutic dosage form.
(FR)L'invention concerne un ingrédient actif du groupe d'un antithistaminique, d'un décongestionnant, d'un antitussif ou d'un anticholinergique, que l'on dissout dans un solvant approprié et que l'on ajoute à une dispersion d'acide tannique dans l'eau pour former le complexe de sel de tannate dudit ingrédient actif. Le complexe de sel de tannate de cet ingrédient est ajouté, sans isolation ni purification, et mélangé à un liquide ou à un milieu semi-solide composé d'épaississants, d'agents de suspension, de colorants, d'adoucissants et d'aromatisants. Ensuite, des conservateurs, des agents d'ajustement du pH et des anti-agglutinants, dans un solvant approprié, sont mélangés au liquide ou au milieu semi-solide afin de produire une forme posologique thérapeutique.
États désignés : CA.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, RO, SE, SI, SK, TR).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)