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1. (WO2003084970) PROCEDE DE PREPARATION D'INTERMEDIAIRES DE PHENYLORGANOSILICONE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2003/084970    N° de la demande internationale :    PCT/US2003/009696
Date de publication : 16.10.2003 Date de dépôt international : 28.03.2003
CIB :
C07F 7/12 (2006.01)
Déposants : DOW CORNING CORPORATION [US/US]; 220 West Salzburg Road, Midland, MI 48686-0994 (US) (Tous Sauf US).
NGUYEN, Binh, T. [US/US]; (US) (US Seulement).
BEDBURY, Curtis, J. [US/US]; (US) (US Seulement).
CANNADY, John, P. [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : NGUYEN, Binh, T.; (US).
BEDBURY, Curtis, J.; (US).
CANNADY, John, P.; (US)
Mandataire : MCKELLAR, Robert, L.; Poseyville Professional Complex, 784 S. Poseyville Road, Midland, MI 48640 (US)
Données relatives à la priorité :
10/117,259 04.04.2002 US
Titre (EN) PROCESS FOR PREPARING PHENYLORGANOSILICON INTERMEDIATES
(FR) PROCEDE DE PREPARATION D'INTERMEDIAIRES DE PHENYLORGANOSILICONE
Abrégé : front page image
(EN)A method for preparing phenyl-containing organosilicon intermediates using an aromatic halogenated solvent during the coupling reaction involving a phenyl Grignard reagent and a precursor silane. The process comprises contacting a phenyl halide with magnesium in a solvent such as ether, or an aromatic halogenated/ether solvent mixture to form a Grignard reagent, and contacting the Grignard reagent with a precursor chlorosilane in aromatic halogenated solvent to form the desired organosilicon intermediates, and then filtering and distilling to acquire the organosilicon intermediate reaction product.
(FR)L'invention concerne un procédé de préparation d'intermédiaires d'organosilicone contenant du phényle, faisant appel à un solvant halogéné aromatique lors de la réaction de couplage impliquant un réactif de Grignard phényle et un précurseur de silane. Ce procédé consiste à mettre en contact un halogénure de phényle avec du magnésium dans un solvant, notamment de l'éther, ou un mélange de solvant halogéné aromatique/éther, pour former un réactif de Grignard, et à mettre en contact ce réactif de Grignard avec un précurseur de chlorosilane dans un solvant halogéné aromatique pour former les intermédiaires d'organosilicone voulus, et ensuite à filtrer et à distiller ces intermédiaires pour obtenir le produit de réaction intermédiaire d'organosilicone.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)