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1. (WO2003084962) 2-THIA-DIBENZOAZULENES COMME INHIBITEURS DE LA PRODUCTION DU FACTEUR ONCONECROSANT ET INTERMEDIAIRES DE PREPARATION CORRESPONDANTS
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2003/084962    N° de la demande internationale :    PCT/HR2003/000016
Date de publication : 16.10.2003 Date de dépôt international : 09.04.2003
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    30.10.2003    
CIB :
C07D 333/80 (2006.01), C07D 495/04 (2006.01)
Déposants : PLIVA-ISTRAZIVACKI INSTITUT D.O.O. [HR/HR]; Prilaz baruna Filipovica 29, 10000 Zagreb (HR) (Tous Sauf US).
MERCEP, Mladen [HR/HR]; (HR) (US Seulement).
MESIC, Milan [HR/HR]; (HR) (US Seulement).
PESIC, Dijana [HR/HR]; (HR) (US Seulement).
OZIMEC, Ivana [HR/HR]; (HR) (US Seulement)
Inventeurs : MERCEP, Mladen; (HR).
MESIC, Milan; (HR).
PESIC, Dijana; (HR).
OZIMEC, Ivana; (HR)
Données relatives à la priorité :
P020305A 10.04.2002 HR
Titre (EN) 2-THIA-DIBENZOAZULENES AS INHIBITORS OF TUMOUR NECROSIS FACTOR PRODUCTION AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION THEREOF
(FR) 2-THIA-DIBENZOAZULENES COMME INHIBITEURS DE LA PRODUCTION DU FACTEUR ONCONECROSANT ET INTERMEDIAIRES DE PREPARATION CORRESPONDANTS
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to compounds of 2-thia-dibenzoazulene class, to their pharmacologically acceptable salts and solvates, to processes and intermediates for the preparation thereof as well as to their antiinflammatory effects, especially to the inhibition of tumour necrosis factor-&agr; (TNF-&agr;) production and the inhibition of interleukin-1 (IL-1) production as well as to their analgetic action.
(FR)L'invention concerne des composés de la classe de 2-thia-dibenzoazulène, les solvates et sels pharmacologiquement acceptables de ces composés, les procédés et les intermédiaires de préparation de ces composés ainsi que leurs effets anti-inflammatoires. L'invention concerne particulièrement l'inhibition de la production du facteur onconécrosant ? (TNF-?) et l'inhibition de la production de l'interleukine 1 (IL-1), ainsi que l'action analgésique des composés précités.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)