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1. (WO2003084949) PYRIDINOYLPIPERIDINES UTILISEES COMME AGONISTES DE 5-HT1F
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2003/084949    N° de la demande internationale :    PCT/US2003/008455
Date de publication : 16.10.2003 Date de dépôt international : 27.03.2003
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    06.10.2003    
CIB :
C07D 401/06 (2006.01), C07D 401/14 (2006.01), C07D 405/14 (2006.01), C07D 409/14 (2006.01), C07D 417/14 (2006.01)
Déposants : ELI LILLY AND COMPANY [US/US]; Lilly Corporate Center, Indianapolis, IN 46285 (US) (Tous Sauf US).
COHEN, Michael, Philip [US/US]; (US) (US Seulement).
KOHLMAN, Daniel, Timothy [US/US]; (US) (US Seulement).
LIANG, Sidney, Xi [US/US]; (US) (US Seulement).
MANCUSO, Vincent [BE/BE]; (BE) (US Seulement).
VICTOR, Frantz [US/US]; (US) (US Seulement).
XU, Yao-Chang [CA/US]; (US) (US Seulement).
YING, Bai-Ping [US/US]; (US) (US Seulement).
ZACHERL, DeAnna, Piatt [US/US]; (US) (US Seulement).
ZHANG, Deyi [CN/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : COHEN, Michael, Philip; (US).
KOHLMAN, Daniel, Timothy; (US).
LIANG, Sidney, Xi; (US).
MANCUSO, Vincent; (BE).
VICTOR, Frantz; (US).
XU, Yao-Chang; (US).
YING, Bai-Ping; (US).
ZACHERL, DeAnna, Piatt; (US).
ZHANG, Deyi; (US)
Mandataire : TUCKER, R., Craig; Eli Lilly And Company, P.O. Box 6288, Indianapolis, IN 46206-6288 (US).
HISCOCK, Ian; Eli Lilly and Company, P.O. Box 6288, Indianapolis, IN 46206-6288 (US)
Données relatives à la priorité :
60/369,088 29.03.2002 US
Titre (EN) PYRIDINOYLPIPERIDINES AS 5-HT1F AGONISTS
(FR) PYRIDINOYLPIPERIDINES UTILISEES COMME AGONISTES DE 5-HT1F
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to compounds of formula I:or pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, where;R1 is C1-C6 alkyl, substituted C1-C6 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, substituted C3-C7 cycloalkyl, C3-C7 cycloalkyl-C1-C3 alkyl, substituted C3-C7 cycloalkyl-C1-C3 alkyl, phenyl, substituted phenyl, heterocycle, or substituted heterocycle;R2 is hydrogen, C1-C3 alkyl, C3-C6 cycloalkyl-C1-C3 alkyl, or a group of formula II II;R3 is hydrogen or C1-C3 alkyl; R4 is hydrogen, halo, or C1-C3 alkyl;R5 is hydrogen or C1-C3 alkyl; R6 is hydrogen or C1-C6 alkyl; and n is an integer from 1 to 6 inclusively. The compounds of the present invention are useful for activating 5-HT1F receptors, inhibiting neuronal protein extravasation, and for the treatment or prevention of migraine in a mammal. The present invention also relates to a process for the synthesis of intermediates in the synthesis of compounds of Formula I.
(FR)Cette invention se rapporte à des composés représentés par la formule (I) ou à des sels d'addition d'acide de ces composés acceptables sur le plan pharmaceutique. Dans ladite formule, R1 représente alkyle C1-C6, alkyle C1-C6 substitué, cycloalkyle C3-C7, cycloalkyle C3-C7 substitué, cycloalkyle C3-C7-alkyle C1-C3, cycloalkyle C3-C7-alkyle C1-C3 substitué, phényle, phényle substitué, hétérocycle ou hétérocycle substitué ; R2 représente hydrogène, alkyle C1-C3, cycloalkyle C3-C6-alkyle C1-C3 ou un groupe représenté par la formule (II) ; R3 représente hydrogène ou alkyle C1-C3; R4 représente hydrogène, halo ou alkyle C1-C3;R5 représente hydrogène ou alkyle C1-C3; R6 représente hydrogène ou alkyle C1-C6; et n est égal à un nombre entier compris entre 1 et 6 inclus. Ces composés sont utiles pour activer les récepteurs de 5-HT1F, pour inhiber l'extravasation de protéines neuronales et pour traiter ou prévenir la migraine chez un mammifère. Cette invention concerne également un procédé servant à la synthèse d'intermédiaires utiles dans la synthèse de composés représentés par la formule (I).
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NI, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)