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1. (WO2003084940) THIAZOLIDINE-4-CARBONITRILES ET ANALOGUES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE DIPEPTIDYL-PEPTIDAS
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2003/084940    N° de la demande internationale :    PCT/IB2003/001330
Date de publication : 16.10.2003 Date de dépôt international : 03.04.2003
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    31.10.2003    
CIB :
C07D 207/16 (2006.01), C07D 277/06 (2006.01), C07D 401/12 (2006.01), C07D 403/06 (2006.01), C07D 417/06 (2006.01), C07D 417/12 (2006.01), C07D 417/14 (2006.01)
Déposants : SANKARANARAYANAN, Alangudi [IN/IN]; (IN)
Inventeurs : SANKARANARAYANAN, Alangudi; (IN)
Mandataire : AHUJA, Sudhir, D.; D.P. Ahuja & Co., 53, Syed Amir Ali Avenue, Calcutta 700019, West Bengale (IN)
Données relatives à la priorité :
60/370,224 08.04.2002 US
Titre (EN) THIAZOLIDINE-4-CARBONITRILES AND ANALOGUES AND THEIR USE AS DIPEPTIDYL-PEPTIDAS INHIBITORS
(FR) THIAZOLIDINE-4-CARBONITRILES ET ANALOGUES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE DIPEPTIDYL-PEPTIDAS
Abrégé : front page image
(EN)The invention discloses a novel series of compound represented by general formula (I), its derivatives, analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, pharmaceutically acceptable salts, solvates wherein X, n, k, z, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in the specification that are useful in (I) normalizing elevated blood glucose levels in diabetes, (ii) treating disorders related to glucose intolerance and (iii) for scavenging free radicals of mammals. The invention also discloses pharmaceutically acceptable composition comprising these compounds, method for preparation of the compounds as defined above and method of treating mammals including human beings by administering an effective amount of said compounds to a subject in need thereof. The invention further discloses use of these compounds in the manufacture of a medicament useful for treatment of different disease conditions as stated above.
(FR)L'invention porte sur une nouvelle série d'un composé représenté par la formule générale (I), ses dérivés, ses analogues, ses formes tautomères, stéréoisomères, polymorphes, ses sels acceptables d'un point de vue pharmaceutique, ses solvants. X, n, k, z, R1, R2, R3, R4, R5 et R6 sont tels que définis dans le descriptif et sont utiles pour (I) normaliser les taux élevés de glucose sanguin dans le diabète, (ii) traiter des troubles relatifs à l'intolérance au glucose et (iii) piéger les radicaux libres des mammifères. L'invention porte également sur un composition acceptable d'un point de vue pharmaceutique comprenant ces composés, sur un procédé de préparation des composés précités et sur un procédé de traitement de mammifères tels que des êtres humains, ce procédé consistant à administrer une quantité effective de ces composés à un sujet ayant besoin d'être traité. L'invention porte en outre sur l'utilisation de ces composés dans la fabrication d'un médicament utile dans le traitement des différents états pathologiques précités.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NI, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)