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1. (WO2003082872) NOUVEAUX PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES, PROCEDES POUR LEUR PREPARATION ET METHODES POUR UNE THERAPIE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2003/082872    N° de la demande internationale :    PCT/EP2003/003207
Date de publication : 09.10.2003 Date de dépôt international : 27.03.2003
CIB :
C07D 487/04 (2006.01)
Déposants : USTAV EXPERIMENTALNI BOTANIKY AV CR (INSTITUTE OF EXPERIMENTAL BOTANY ACADEMY OF SCIENCES OF THE CZECH REPUBLIC) [CZ/CZ]; Rozvojova 135, 160 00 Praha 6 (CZ) (Tous Sauf US).
MORAVCOVÁ, Daniela [CZ/CZ]; (CZ) (US Seulement).
HAVLICEK, Libor [CZ/CZ]; (CZ) (US Seulement).
KRYSTOF, Vladimir [CZ/CZ]; (CZ) (US Seulement).
LENOBEL, René [CZ/CZ]; (CZ) (US Seulement).
STRNAD, Miroslav [CZ/CZ]; (CZ) (US Seulement)
Inventeurs : MORAVCOVÁ, Daniela; (CZ).
HAVLICEK, Libor; (CZ).
KRYSTOF, Vladimir; (CZ).
LENOBEL, René; (CZ).
STRNAD, Miroslav; (CZ)
Mandataire : GRÜNECKER, KINKELDEY, STOCKMAIR & SCHWANHÄUSSER; Maximilianstr. 58, 80538 Munich (DE)
Données relatives à la priorité :
02007163.5 28.03.2002 EP
Titre (EN) NOVEL PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND METHODS FOR THERAPY
(FR) NOUVEAUX PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES, PROCEDES POUR LEUR PREPARATION ET METHODES POUR UNE THERAPIE
Abrégé : front page image
(EN)The invention relates to 3-, 5-, 7-trisubstituted pyrazolo[4,3-d]pyrimidines represented by the general formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein, R3 is an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, cycloheteroalkyl, cycloalkyl alkyl, aryl or alkylaryl group; R5 is halogen, -NHNH2, -NHOH, NHCONH2, guanylo (NH-C(NH)NH2) an optionally substituted C1-C6 alkyl, alkenyl, alkinyl, C3-C15 cycloalkyl, Rf (C3-C15 cycloalkyl), heterocycle, heteroalkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, cycloheteroalkyl, cycloheteroalkyl alkyl, heteroarylalkyl group, the group -C(O)-Ra, -C(O)NRbRc - SO3Rd, or -NHC(O)Re, wherein Ra and Rf are an optionally substituted C1-C6 alkyl, alkenyl, or alkinyl group, Rb, Rc and Rd are independently selected from the group consisting of H, optionally substituted C1-C6 alkyl, alkenyl, or alkinyl group, and Re is a hydroxy, amino, alkoxy, alkylamino, optionally substituted C1-C6 alkyl, alkenyl or alkinyl group; or the group -X-R5', wherein X is -NH-, -O-, -S- or -N(alkyl)- and R5' is hydrogen, an optionally substituted C1-C6 alkyl, alkenyl, alkinyl, C3-C15 cycloalkyl, Rf(C3-C15 cycloalkyl), aryl, heterocycle, hetero C1-C6 alkyl, arylalkyl, heteroaryl, cycloheteroalkyl, cycloheteroalkyl alkyl, or heteroarylalkyl group, the group -C(O)-Ra, -C(O)NRbRc, -SO3Rd, or -NHC(O)Re, wherein Ra, Rb, Rc, Rd, Re and Rf have the above meaning, and R7 is halogen, -NHNH2, NHOH, NHCONH2, guanylo (NH-C(NH)NH2) or the group -X-R7, wherein X has the above meaning and the meaning of R7, is as defined for R5'.
(FR)L'invention concerne des pyrazolo[4,3-d]pyrimidines trisubstituées en position 3, 5 ,7, de formule (I), et des sels pharmaceutiquement acceptables de celles-ci. Dans cette formule, R3 désigne un groupe alkyle éventuellement substitué, un groupe cycloalkyle, cyclohétéroalkyle, cycloalkyle alkyle, un groupe aryle ou alkylaryle ; R5 désigne halogène, -NHNH2, -NHOH, NHCONH2, guanylo (NH-C(NH)NH2), un alkyle C1-C6 éventuellement substitué, alcényle, alkinyle, cycloalkyle C3-C15, Rf (cycloalkyle C3-C15), hétérocycle, hétéroalkyle, aryle, hétéroaryle, arylalkyle, cyclohétéroalkyle, cyclohétéroalkyle alkyle, groupe hétéroarylalkyle, le groupe -C(O)-Ra, -C(O)NRbRc - SO3Rd, ou -NHC(O)Re, où Ra et Rf désignent un alkyle C1-C6 éventuellement substitué, alcényle, ou un groupe alkinyle, Rb, Rc et Rd sont indépendamment sélectionnés dans le groupe constitué de H, alkyle C1-C6 éventuellement substitué, un groupe alcényle ou alkinyle, et Re désigne un groupe hydroxy, amino, alcoxy, alkylamino, alkyle C1-C6 éventuellement substitué, alcényle ou alkinyle; ou le groupe -X-R5', dans lequel X désigne -NH-, -O-, -S- ou -N(alkyle)- et R5' désigne hydrogène, alkyle C1-C6 éventuellement substitué, alcényle, alkinyle, cycloalkyle C3-C15, Rf(cycloalkyle C3-C15), aryle, hétérocycle, hétéro alkyle C1-C6, arylalkyle, hétéroaryle, cyclohétéroalkyle, cyclohétéroalkyle alkyle, ou un groupe hétéroarylalkyle, le groupe -C(O)-Ra, -C(O)NRbRc, -SO3Rd, ou -NHC(O)Re, où Ra, Rb, Rc, Rd, Re et Rf, ont la signification indiquée ci-dessus, et R7 désigne halogène, -NHNH2, NHOH, NHCONH2, guanylo (NH-C(NH)NH2) ou le groupe -X-R7, où X a la signification indiquée ci-dessus et la signification de R7' est comme défini pour R5'.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)