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1. (WO2003082821) PROCEDE DE PRODUCTION DE 2,6-DIHYDROXY-3,4-DIALKYLPYRIDINES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2003/082821    N° de la demande internationale :    PCT/US2003/005467
Date de publication : 09.10.2003 Date de dépôt international : 21.02.2003
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    21.07.2003    
CIB :
C07D 213/69 (2006.01)
Déposants : ISP INVESTMENTS INC. [US/US]; 300 Delaware Avenue, Wilmington, DE 19801 (US)
Inventeurs : VEDACHALAM , Murugappa; (US).
SMITH, Jon, Kirk; (US)
Mandataire : MAUE, Marilyn, J.; Legal Dept., Bldg. 10, International Specialty Products, 1361 Alps Road, Wayne, NJ 07470 (US)
Données relatives à la priorité :
10/109,434 28.03.2002 US
Titre (EN) PROCESS FOR PRODUCING 2,6-DIHYDROXY-3,4-DIALKYLPYRIDINES
(FR) PROCEDE DE PRODUCTION DE 2,6-DIHYDROXY-3,4-DIALKYLPYRIDINES
Abrégé : front page image
(EN)Commercially viable process for producing 2,6-dihydroxy-3,4-dimethylpyridine. The process includes reacting 2-cyanoacetamide with sodium methoxide followed by condensation with ethyl 2-methylacetoacetate in methanol to give the sodium salt of 2,6-dihydroxy-4,5-dimethyl-3-pyridinecarbonitrile. The sodium salt of 2,6-dihydroxy-4,5-dimethyl-3-pyridinecarbonitrile is hydrolyzed with hydrobromic acid and decarboxylated to the hydrobromide salt of 2,6-dihydroxy-3,4-dimethylpyridine. The desired 2,6-dihydroxy-3,4-dimethylpyridine is produced from the hydrobromide salt by neutralizing the same with sodium hydroxide.
(FR)L'invention porte sur un procédé de production, exploitable d'un point de vue commercial, de 2,6-dihydroxy-3,4-diméthylpyridine. Ce procédé consiste à faire réagir 2-cyanoacétamide avec un méthoxyde de sodium et à faire condenser celui-ci avec un éthyle 2-méthylacétoacétate dans le méthanol pour obtenir le sel de sodium de 2,6-dihydroxy-4,5-diméthyl-3-pyridinecarbonitrile. Le sel de sodium de 2,6-dihydroxy-4,5-diméthyl-3-pyridinecarbonitrile est hydrolysé avec l'acide hydrobromique et décarboxylé en sel d'hydrobromure de 2,6-dihydroxy-3,4-diméthylpyridine. Le 2,6-dihydroxy-3,4-diméthylpyridine désiré est produit à partir du sel d'hydrobromure par neutralisation de celui-ci avec l'hydroxyde de sodium.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)