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1. (WO2003082796) PROCEDE DE FABRICATION D'ESTERS A PARTIR DE BUTADIENE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2003/082796    N° de la demande internationale :    PCT/GB2003/001346
Date de publication : 09.10.2003 Date de dépôt international : 26.03.2003
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    24.10.2003    
CIB :
C07C 67/04 (2006.01)
Déposants : THE UNIVERSITY OF SOUTHERN MISSISSIPPI RESEARCH FOUNDATION [US/US]; 2609 West 4th Street, Hattiesburg, MS 39406 (US) (Tous Sauf US).
COOK, Darren, John [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
GRACEY, Benjamin, Patrick [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : COOK, Darren, John; (GB).
GRACEY, Benjamin, Patrick; (GB)
Mandataire : RITTER, Stephen, D.; Mathys & Squire, 100 Gray's Inn Road, London WC1X 8AL (GB)
Données relatives à la priorité :
0207518.2 02.04.2002 GB
Titre (EN) PROCESS FOR MAKING BUTENYL ESTERS FROM BUTADIENE
(FR) PROCEDE DE FABRICATION D'ESTERS A PARTIR DE BUTADIENE
Abrégé : front page image
(EN)A process for making a butenyl ester from butadiene by reacting butadiene or a hydrocarbon fraction containing butadiene with a saturated aliphatic monocarboxylic acid, wherein the catalyst is rhenium (VII) oxide or an organic sulphonic acid containing at least (2) sulphonic acid groups per molecule wherein the ratio of the number of carbon atoms to the number of sulphonic acid groups in the organic sulphonic acid is in the range 1 : 1 to 1 : 0.15. Preferred catalysts are organic disulphonic acids for example ethane-1,2-disulphonic acid. The process can be used for making unsaturated esters, or, by hydrogenation of the product, for making saturated esters such as for example butyl acetate. Catalyst can be purified and recycled to the reactor.
(FR)La présente invention concerne un procédé de fabrication d'un butényl-ester à partir de butadiène, qui consiste à faire réagir du butadiène et une fraction d'hydrocarbure contenant du butadiène avec un acide monocarboxylique aliphatique saturé, le catalyseur utilisé étant un oxyde de rhénium (VII) ou un acide sulphonique organique contenant au moins deux groupes d'acide sulphonique par molécule et le rapport du nombre d'atomes de carbone au nombre de groupes d'acide sulphonique dans l'acide sulphonique organique étant compris entre 1:1 à 1:0,15. Les catalyseurs préférés sont des acides disulphoniques organiques, par exemple de l'acide éthane-1,2-disulphonique. Le procédé de l'invention peut servir à la fabrication d'esters insaturés, ou, par hydrogénation de ce produit, à la fabrication d'esters saturés tels que, par exemple, l'acétate de butyle. Le catalyseur peut être purifié et recyclé aux fins de son utilisation dans le réacteur.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)