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1. (WO2003082288) COMPOSES D'ACIDE CARBAMIQUE COMPRENANT UN CHAINON DE PIPERAZINE TELS QUE LES INHIBITEURS HDAC
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2003/082288    N° de la demande internationale :    PCT/GB2003/001463
Date de publication : 09.10.2003 Date de dépôt international : 03.04.2003
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    27.10.2003    
CIB :
C07D 213/74 (2006.01), C07D 239/42 (2006.01), C07D 295/185 (2006.01), C07D 295/192 (2006.01), C07D 295/26 (2006.01), C07D 317/58 (2006.01), C07D 333/60 (2006.01)
Déposants : TOPOTARGET UK LIMITED [--/--]; 87A Milton Park, Abingdon, Oxfordshire OX14 4RY (GB) (Tous Sauf US).
WATKINS, Clare, J. [--/--]; (GB) (US Seulement).
ROMERO-MARTIN, Maria-Rosario [--/--]; (GB) (US Seulement).
RITCHIE, James [--/--]; (GB) (US Seulement).
FINN, Paul, W. [--/--]; (GB) (US Seulement).
KALVINSH, Ivars [--/--]; (LV) (US Seulement).
LOZA, Einars [--/--]; (LV) (US Seulement).
DIKOVSKA, Klara [--/--]; (LV) (US Seulement).
STARCHENKOV, Igor [--/--]; (LV) (US Seulement).
LOLYA, Daina [--/--]; (LV) (US Seulement).
GAILITE, Vjia [--/--]; (LV) (US Seulement)
Inventeurs : WATKINS, Clare, J.; (GB).
ROMERO-MARTIN, Maria-Rosario; (GB).
RITCHIE, James; (GB).
FINN, Paul, W.; (GB).
KALVINSH, Ivars; (LV).
LOZA, Einars; (LV).
DIKOVSKA, Klara; (LV).
STARCHENKOV, Igor; (LV).
LOLYA, Daina; (LV).
GAILITE, Vjia; (LV)
Mandataire : BRASNETT, Adrian, H.; Mewburn Ellis, York House, 23 Kingsway, London, Greater London WC2B 6HP (GB)
Données relatives à la priorité :
60/369,337 03.04.2002 US
Titre (EN) CARBAMIC ACID COMPOUNDS COMPRISING A PIPERAZINE LINKAGE AS HDAC INHIBITORS
(FR) COMPOSES D'ACIDE CARBAMIQUE COMPRENANT UN CHAINON DE PIPERAZINE TELS QUE LES INHIBITEURS HDAC
Abrégé : front page image
(EN)This invention pertains to certain carbamic acid compounds which inhibit HDAC (histone deacetylase) activity of the following formula:[Insert formula]wherein: Cy is independently a cyclyl group; Q1 is independently a covalent bond or cyclyl leader group; the piperazin-1,4-diyl group is optionally substituted; J1 is independently a covalent bond or -C(=O)- ; J2 is independently -C(=O)- or -S(=O)2- ; Q2 is independently an acid leader group; wherein: Cy is independently: C3-20carbocyclyl, C3-20heterocyclyl, or C5-20aryl; and is optionally substituted; Q1 is independently: a covalent bond; C1-7alkylene; or C1-7alkylene-X-C1-7alkylene, -X-C1-7alkylene, or C1-7alkylene-X-, wherein X is -O- or -S-; and is optionally substituted; Q2 is independently: C4-8alkylene; and is optionally substituted; and has a backbone length of at least 4 atoms; or: Q2 is independently: C5-20arylene; C5-20arylene-C1-7alkylene; C1-7alkylene-C5-20arylene; or, C1-7alkylene-C5-20arylene-C1-7alkylene; and is optionally substituted; and has a backbone length of at least 4 atoms; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, amide, ester, ether, chemically protected form, or prodrug thereof. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit HDAC, and in the treatment of conditions mediated by HDAC, cancer, proliferative conditions, psoriasis, etc.
(FR)L'invention concerne certains composés d'acide carbamique qui inhibent l'activité d'HDAC (histone déacétylase) de formule (1), dans laquelle : Cy représente indépendamment un groupe cyclyle; Q1 représente indépendamment une liaison covalente ou un groupe initial cyclyle; le groupe pipérazin-1,4-diyle est éventuellement substitué; J1 représente indépendamment une liaison covalent ou -C(=O)-; J2 représente indépendamment -C(=O)- ou -S(=O)2-; Q2 représente indépendamment un groupe initial acide; dans laquelle: Cy représente indépendamment: C3-20carbocyclyle, C3-20hétérocyclyle, ou C5-20aryle; et est éventuellement substitué; Q1 représente indépendamment: une liaison covalente; C1-7alkylène; ou C1-7alkylène-X-C1-7alkylène, -X-C1-7alkylène, ou C1-7alkylène-X-, où X représente -O- ou -S-; et est éventuellement substitué; Q2 représente indépendamment C4-8alkylène, est éventuellement substitué, et présente une longueur de charpente d'au moins 4 atomes; ou: Q2 représente indépendamment: C5-20arylène; C5-20arylène-C1-7alkylène; C1-7alkylène-C5-20arylène; ou, C1-7alkylène-C5-20arylène-C1-7alkylène; et est éventuellement substitué, et présente une longueur de charpente d'au moins 4 atomes; ou un sel pharmaceutiquement acceptable, solvate, amide, ester, éther, une forme chimiquement protégée, ou un promédicament de ceux-ci. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés, et l'utilisation de ces composés et de ces compositions in vitro et in vivo, pour inhiber HDAC, et dans le traitement d'états pathologiques régulés par HDAC, du cancer, d'états pathologiques proliférants, et du psoriasis, entre autres.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NI, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)