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1. (WO2003082211) SYNERGIE DES RECEPTEURS DE LA DOPAMINE D2 ET DE L'ADENOSINE A2 ACTIVANT LA SIGNALISATION DE LA PKA PAR L'INTERMEDIAIRE DES DIMERES BETA/GAMMA
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2003/082211    N° de la demande internationale :    PCT/US2003/009629
Date de publication : 09.10.2003 Date de dépôt international : 27.03.2003
CIB :
A61K 45/06 (2006.01)
Déposants : THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA [US/US]; 1111 Franklin Street, 12 Floor, Oakland, CA 94607-5200 (US) (Tous Sauf US).
GORDON, Adrienne, S. [US/US]; (US) (US Seulement).
DIAMOND, Ivan, F. [US/US]; (US) (US Seulement).
YAO, Lina [--/--]; (**) (US Seulement)
Inventeurs : GORDON, Adrienne, S.; (US).
DIAMOND, Ivan, F.; (US).
YAO, Lina; (**)
Mandataire : QUINE, Jonathan, Alan; Quine Intellectual Property Law Group, P.C., P.O. Box 458, Alameda, CA 94501 (US)
Données relatives à la priorité :
60/368,417 27.03.2002 US
Titre (EN) SYNERGY OF DOPAMINE D2 AND ADENOSINE A2 RECEPTORS ACTIVATES PKA SIGNALING VIA BETA/GAMMA DIMERS
(FR) SYNERGIE DES RECEPTEURS DE LA DOPAMINE D2 ET DE L'ADENOSINE A2 ACTIVANT LA SIGNALISATION DE LA PKA PAR L'INTERMEDIAIRE DES DIMERES BETA/GAMMA
Abrégé : front page image
(EN)This invention pertains to the discovery that a dopamine receptor agonist can activate PKA signaling and/or can act synergistically with an adenosine receptor to activate such signaling. In various embodiments, this invention exploits the synergy between the dopamine receptor pathway and an adenosine receptor pathway to provide methods of mitigating one or more symptoms produced by the chronic consumption of a substance of abuse or to mitigate one or more physiological and/or behavioral symptoms associated with cessation of chronic consumption of a substance of abuse. In certain embodiments, the methods involve administering to the mammal an effective amount of an adenosine receptor antagonist; and an effective amount of a dopamine receptor antagonist; where the effective amount of the adenosine receptor antagonist is lower than the effective amount of an adenosine receptor antagonist administered without said dopamine receptor antagonist.
(FR)L'invention porte sur une découverte selon laquelle un agoniste du récepteur de la dopamine peut activer la signalisation de la PKA et/ou agir en synergie avec le récepteur de l'adénosine dans ce but. Dans différentes variantes, l'invention exploite la synergie entre les mécanisme d'action des deux récepteurs pour élaborer des méthodes permettant d'atténuer un ou plusieurs symptômes résultant de la consommation chronique de drogues, ou d'atténuer un ou plusieurs symptômes physiologiques ou comportementaux associés au sevrage. Dans certaines variantes, les méthodes consistent à administrer à un mammifère une dose efficace d'un antagoniste du récepteur de la dopamine et une dose efficace d'un antagoniste du récepteur de l'adénosine, la dose efficace de l'antagoniste du récepteur de l'adénosine étant moindre que si elle était administrée sans l'antagoniste du récepteur de la dopamine.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NI, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)