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1. (WO2003082205) COMPOSES ET PROCEDES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2003/082205    N° de la demande internationale :    PCT/US2003/009450
Date de publication : 09.10.2003 Date de dépôt international : 26.03.2003
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    25.09.2003    
CIB :
C07D 211/72 (2006.01), C07D 211/84 (2006.01), C07D 213/63 (2006.01), C07D 413/00 (2006.01), C09B 11/02 (2006.01), C07C 211/00 (2006.01), C07C 213/00 (2006.01), C07C 215/00 (2006.01), C07C 217/00 (2006.01), C07C 229/00 (2006.01)
Déposants : SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION [US/US]; One Franklin Plaza, Philadelphia, PA 19103 (US) (Tous Sauf US).
THOMPSON, Scott, K. [US/US]; (US) (US Seulement).
FRAZEE, James, S. [US/US]; (US) (US Seulement).
KALLANDER, Lara, S. [US/US]; (US) (US Seulement).
MA, Chun [CN/US]; (US) (US Seulement).
MARINO, Joseph, P. [US/US]; (US) (US Seulement).
NEEB, Michael, J. [US/US]; (US) (US Seulement).
BHAT, Ajita [IN/US]; (US) (US Seulement).
MCATEE, John, Jeffrey [US/US]; (US) (US Seulement).
STAVENGER, Robert, A. [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : THOMPSON, Scott, K.; (US).
FRAZEE, James, S.; (US).
KALLANDER, Lara, S.; (US).
MA, Chun; (US).
MARINO, Joseph, P.; (US).
NEEB, Michael, J.; (US).
BHAT, Ajita; (US).
MCATEE, John, Jeffrey; (US).
STAVENGER, Robert, A.; (US)
Mandataire : SIEBURTH, Kathryn, L.; SmithKline Beecham Corporation, Corporate Intellectual Property, UW 2220, 709 Swedeland Road, P.O. Box 1539, King of Prussia, PA 19406-0939 (US)
Données relatives à la priorité :
60/368,425 27.03.2002 US
Titre (EN) COMPOUNDS AND METHODS
(FR) COMPOSES ET PROCEDES
Abrégé : front page image
(EN)Disclosed is a compound having the formula (I) pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof and pharmaceutical compositions containing the same, wherein the structural variables are as defined herein. The compounds, salts and solvates of this invention are useful as LXR agonists.
(FR)L'invention concerne un composé de formule (I), des sels ou des solvates pharmaceutiquement acceptables ainsi que des compositions pharmaceutiques les contenant, dans lesquels les variables de structure sont telles que définies dans le descriptif. Ces composés, sels et solvates sont utiles comme agonistes de LXR.
États désignés : AE, AG, AL, AU, BA, BB, BR, BZ, CA, CN, CO, CR, CU, DM, DZ, EC, GD, GE, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KP, KR, LC, LK, LR, LT, LV, MA, MG, MK, MN, MX, NO, NZ, OM, PH, PL, RO, SC, SG, TN, TT, UA, US, UZ, VN, YU, ZA.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)