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1. (WO2003082191) 2,3-DIPHENYL-PYRIDINES SUBSTITUEES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2003/082191    N° de la demande internationale :    PCT/US2003/009005
Date de publication : 09.10.2003 Date de dépôt international : 24.03.2003
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    03.10.2003    
CIB :
C07D 213/65 (2006.01), C07D 213/79 (2006.01), C07D 213/80 (2006.01), C07D 213/81 (2006.01), C07D 213/82 (2006.01), C07D 213/85 (2006.01), C07D 213/86 (2006.01), C07D 213/87 (2006.01), C07D 401/12 (2006.01)
Déposants : MERCK & CO., INC. [US/US]; 126 East Lincoln Avenue, Rahway, NJ 07065-0907 (US) (Tous Sauf US).
FINKE, Paul, E. [US/US]; (US) (US Seulement).
MEURER, Laura, C. [US/US]; (US) (US Seulement).
DEBENHAM, John, S. [US/US]; (US) (US Seulement).
TOUPENCE, Richard, B. [US/US]; (US) (US Seulement).
WALSH, Thomas, F. [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : FINKE, Paul, E.; (US).
MEURER, Laura, C.; (US).
DEBENHAM, John, S.; (US).
TOUPENCE, Richard, B.; (US).
WALSH, Thomas, F.; (US)
Représentant
commun :
FITCH, Catherine, D.; Merck & Co., INC., 126 East Lincoln Avenue, Rahway, NJ 07065-0907 (US)
Données relatives à la priorité :
60/368,334 28.03.2002 US
Titre (EN) SUBSTITUTED 2,3-DIPHENYL PYRIDINES
(FR) 2,3-DIPHENYL-PYRIDINES SUBSTITUEES
Abrégé : front page image
(EN)Novel compounds of the structural formula (I) are antagonists and/or inverse agonists of the Cannabinoid-1 (CB1) receptor and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the CB1 receptor. The compounds of the present invention are useful as centrally acting drugs in the treatment of psychosis, memory deficits, cognitive disorders, migraine, neuropathy, neuro-inflammatory disorders including multiple sclerosis and Guillain-Barre syndrome and the inflammatory sequelae of viral encephalitis, cerebral vascular accidents, and head trauma, anxiety disorders, stress, epilepsy, Parkinson s disease, movement disorders, and schizophrenia. The compounds are also useful for the treatment of substance abuse disorders, the treatment of obesity or eating disorders, as well as the treatment of asthma, constipation, chronic intestinal pseudo-obstruction, and cirrhosis of the liver.
(FR)Ces nouveaux composés représentés par la formule structurelle (I), qui sont des antagonistes et/ou des agonistes inverses du récepteur des cannobinoïdes-1 (CB1), conviennent pour le traitement, la prévention et la suppression des affections où intervient la médiation du récepteur des CB1. Les composés de l'invention conviennent comme médicaments agissant centralement dans le traitement de la psychose, du défaut de mémoire, de troubles cognitifs, de la migraine, de la neuropathie, de troubles neuro-inflammatoires comprenant notamment la sclérose en plaque, le syndrome de Guillain-Barre et les séquelles inflammatoires de l'encéphalite virale, d'accidents cérébrovasculaires et de traumatismes crâniens, de troubles de l'anxiété, du stress, de l'épilepsie, de la maladie de Parkinson, de troubles moteurs, et de la schizophrénie. Ces composés conviennent également pour le traitement de troubles toxicomaniaques, le traitement de l'obésité ou de troubles de l'alimentation, ainsi que le traitement de l'asthme, la constipation, la pseudo-obstruction intestinale chronique, et la cirrhose.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NI, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)