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1. (WO2003080633) NOUVEAU DERIVE D'$G(A)-AMINO-N-(DIAMINOPHOSPHINYL)LACTAME
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2003/080633    N° de la demande internationale :    PCT/JP2003/003534
Date de publication : 02.10.2003 Date de dépôt international : 24.03.2003
CIB :
A61K 31/675 (2006.01), C07F 9/553 (2006.01), C07F 9/568 (2006.01), C07F 9/572 (2006.01), C07F 9/59 (2006.01)
Déposants : NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA [JP/JP]; 11-2, Fujimi 1-chome Chiyoda-ku, Tokyo 102-8172 (JP) (Tous Sauf US).
ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI [JP/JP]; 14-23, Kamiosaki 3-chome Shinagawa-ku, Tokyo 141-0021 (JP) (Tous Sauf US).
ABE, Masatoshi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
NAGAI, Masashi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
YAMAMOTO, Keiichirou [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
NISHIMURA, Chihiro [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : ABE, Masatoshi; (JP).
NAGAI, Masashi; (JP).
YAMAMOTO, Keiichirou; (JP).
NISHIMURA, Chihiro; (JP)
Mandataire : ASAMURA, Kiyoshi; Room 331, New Ohtemachi Bldg., 2-1, Ohtemachi 2-chome Chiyoda-ku, Tokyo 100-0004 (JP)
Données relatives à la priorité :
2002-82581 25.03.2002 JP
Titre (EN) NOVEL $G(A)-AMINO-N-(DIAMINOPHOSPHINYL)LACTAM DERIVATIVE
(FR) NOUVEAU DERIVE D'$G(A)-AMINO-N-(DIAMINOPHOSPHINYL)LACTAME
Abrégé : front page image
(EN)A novel $g(a)-amino-N-(diaminophosphinyl)lactam derivative represented by the general formula (I) [wherein, for example, A represents hydrogen or a substituent such as lower alkyl; W, X, Y, and Z each independently represents hydrogen or a substituent such as lower alkyl, aryl, arylacyl, or arylaminocarbonyl; and Q represents -(CH2)n- (n is 0 to 3)] or a salt of the derivative; and a therapeutic agent and preventive for marrow inhibition, a therapeutic agent for infectious diseases, a leukocyte enhancer, and a dipeptidyl peptidase IV inhibitor which each contains the derivative or salt as an active ingredient.
(FR)La présente invention concerne un nouveau dérivé d'$g(a)-amino-N-(diaminophosphinyl)lactame représenté par la formule générale (I) ou l'un de ses sels. Dans cette formule générale (I), notamment, A est hydrogène ou un substituant tel qu'un alkyle inférieur; W, W, Y et Z sont chacun indépendamment hydrogène ou un substituant tel qu'un alkyle inférieur, un aryle, un arylacyle ou un arylaminocarbonyle; et Q est CH2)n-, n valant de 0 à 3. L'invention concerne également un agent thérapeutique ou prophylactique de l'inhibition médulaire, un agent thérapeutique de maladies infectieuses, un activateur leucocytaire, et un inhibiteur de la peptidase IV des dipeptidyles, le principe actif de chacun de ces agents étant le dérivé de l'invention ou l'un de ses sels.
États désignés : CA, JP, US.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, RO, SE, SI, SK, TR).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)