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1. (WO2003080029) NSAID DONNEURS DE NO ADSORBES DANS DES PARTICULES PORTEUSES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2003/080029    N° de la demande internationale :    PCT/SE2003/000468
Date de publication : 02.10.2003 Date de dépôt international : 20.03.2003
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    25.09.2003    
CIB :
A61K 9/14 (2006.01), A61K 9/16 (2006.01), A61K 9/20 (2006.01), A61K 9/50 (2006.01), A61K 31/407 (2006.01), A61K 31/4439 (2006.01)
Déposants : ASTRAZENECA AB [SE/SE]; S-151 85 Södertälje (SE) (Tous Sauf US).
MOREIN, Sven [SE/SE]; (SE) (US Seulement).
ASTRAZENECA UK LIMITED [GB/GB]; 15 Stanhope Gate, London, Greater London W1K 1LN (GB) (Tous Sauf US).
BERG, Mats [SE/SE]; (SE) (US Seulement).
HOLMBERG, Christina [SE/SE]; (SE) (US Seulement).
LUNDBERG, Per, Johan [SE/SE]; (SE) (US Seulement).
ANDERS Ringberg [SE/SE]; (SE) (US Seulement)
Inventeurs : MOREIN, Sven; (SE).
BERG, Mats; (SE).
HOLMBERG, Christina; (SE).
LUNDBERG, Per, Johan; (SE).
ANDERS Ringberg; (SE)
Mandataire : GLOBAL INTELLECTUAL PROPERTY; AstraZeneca AB, S-151 85 Södertälje (SE)
Données relatives à la priorité :
0200895-1 22.03.2002 SE
Titre (EN) NO-DONATING NSAIDS ADSORBED INTO CARRIER PARTICLES
(FR) NSAID DONNEURS DE NO ADSORBES DANS DES PARTICULES PORTEUSES
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to porous particles comprising one or more NO-donating Non Steroidal Antiinflammatory Compound(s) optionally mixed with one or more surfactant(s) and to new solid drug delivery composition comprising said particles optionally in combination with a second active drug. Futhermore, the invention relates to processes for producing said porous particles and solid drug delivery composition as well as the use of said composition in the manufacturing of a medicament. The No-donating NSAID may be in oily or melted form.
(FR)La présente invention concerne des particules poreuses comprenant un ou plusieurs composés anti-inflammatoires non stéroïdiens (NSAID) donneurs de NO, éventuellement mélangés avec un ou plusieurs tensioactifs, ainsi qu'une nouvelle composition solide pour l'administration de médicaments, cette composition comprenant lesdites particules, éventuellement en association avec un second médicament actif, par exemple un inhibiteur de la pompe à protons tel que l'oméprazole. L'invention concerne en outre des procédés de production de ces particules poreuses et de cette composition solide pour l'administration de médicaments, ainsi que l'utilisation de ladite composition pour fabriquer un médicament. Les NSAID donneurs de NO peuvent se présenter sous forme d'huile ou à l'état fondu.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NI, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)