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1. (WO2003070980) QUANTIFICATION D'ACIDES NUCLEIQUES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2003/070980    N° de la demande internationale :    PCT/GB2003/000079
Date de publication : 28.08.2003 Date de dépôt international : 10.01.2003
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    16.09.2003    
CIB :
C12Q 1/68 (2006.01)
Déposants : ONYVAX LIMITED [GB/GB]; St. George's Hospital Medical School, Cranmer Terrace, London SW17 0RE (GB) (Tous Sauf US).
WHELAN, Michael [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
WHELAN, Joseph [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : WHELAN, Michael; (GB).
WHELAN, Joseph; (GB)
Mandataire : DAVIES, Jonathan, Mark; Reddie & Grose, 16 Theobalds Road, London WC1X 8PL (GB)
Données relatives à la priorité :
0204022.8 20.02.2002 GB
Titre (EN) NUCLEIC ACID QUANTIFICATION
(FR) QUANTIFICATION D'ACIDES NUCLEIQUES
Abrégé : front page image
(EN)Real−time PCR is an extremely powerful technique. However, often its results are open to interpretation since there is no convention for data presentation. This anomaly has arisen because many applications rely on non−standard calibration genes, which themselves often change in value during experimental manipulation. We demonstrate here a method for absolute quantification of nucleic acids using a combination of extremely accurate quantification and a reference curve. In one embodiment, real−time PCR products are cloned into plasmids and then used to calibrate unknown samples subjected to real−time PCR. Results may be expressed as copy number/µg of cDNA and consequently may be compared between both experiments and samples.
(FR)L'amplification en chaîne par polymérase (PCR) en temps réel est une technique extrêmement puissante. Cependant, cette technique laisse une interprétation ouverte des résultats étant donné qu'il n'y a pas de convention pour la présentation des données. Cette anomalie est due au fait que beaucoup d'applications sont fondées sur des gènes à étalonnage non standard qui changent souvent de valeur pendant une manipulation expérimentale. L'invention concerne un procédé de quantification absolue d'acides nucléiques au moyen d'une combinaison d'une quantification extrêmement précise et d'une courbe de référence. Dans un mode de réalisation, des produits de PCR en temps réel sont clonés dans des plasmides puis utilisés pour étalonner des échantillons non connus soumis à la PCR en temps réel. Ces résultats peuvent être exprimés en tant que nombre d'exemplaires/$g(m)g d'ADNc et peuvent par conséquent être comparés entre à la fois des expériences et des échantillons.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)