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1. (WO2003070677) FLUORATION DE COMPOSES DICARBONYLES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2003/070677    N° de la demande internationale :    PCT/GB2003/000761
Date de publication : 28.08.2003 Date de dépôt international : 19.02.2003
CIB :
C07C 45/63 (2006.01), C07C 49/167 (2006.01), C07C 51/363 (2006.01), C07C 67/307 (2006.01), C07C 67/54 (2006.01), C07C 69/003 (2006.01), C07C 69/66 (2006.01), C07C 69/716 (2006.01), C07C 253/30 (2006.01)
Déposants : F2 CHEMICALS LIMITED [GB/GB]; Lea Lane Lea Town Preston Lancashire PR4 0RZ (GB) (Tous Sauf US).
MOILLIET, John, Stewart [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : MOILLIET, John, Stewart; (GB)
Mandataire : HARRISON GODDARD FOOTE; Belgrave Hall Belgrave Street Leeds LS2 8DD (GB)
Données relatives à la priorité :
0203953.5 20.02.2002 GB
Titre (EN) FLUORINATION OF DICARBONYL COMPOUNDS
(FR) FLUORATION DE COMPOSES DICARBONYLES
Abrégé : front page image
(EN)The invention provides a method for the preparation of a dicarbonyl compound of formula (I) R1COCFR2COR3 wherein R1 is selected from alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, substituted aryl and acetoxy, R2 is selected from hydrogen, halogen, nitro, cyano, alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, acetoxy, aryl and substituted aryl, and R3 is selected from alkyl, substituted alkyl, oxyalkyl and substituted oxyalkyl, the method comprising treating a dicarbonyl compound of formula (II) R1COCHR2COR3 with elemental fluorine in a solvent which consists of methanol or aqueous methanol. The method provides an inexpensive and convenient synthetic route to 2−fluoro− and 2,2−difluoro−1,3−diketones and −1,3−ketoesters.
(FR)L'invention se rapporte à un procédé de préparation d'un composé dicarbonyle représenté par la formule (I), où R1 est sélectionné parmi alkyle, alkyle substitué, cycloalkyle, aryle, aryle substitué et acétoxy, R2 est sélectionné parmi hydrogène, halogène, nitro, cyano, alkyle, alkyle substitué, cycloalkyle, acétoxy, aryle et aryle substitué, et R3 est sélectionné parmi alkyle, alkyle substitué, oxyalkyle et oxyalkyle substitué. Ledit procédé consiste à traiter un composé dicarbonyle représenté par la formule (II) avec du fluor élémentaire dans un solvant constitué de méthanol ou de méthanol aqueux. Le procédé constitue un moyen peu coûteux et pratique de produire des 2-fluoro- et 2,2-difluoro-1,3-dikétones et des -1,3-kétoesters.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)