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1. (WO2003070154) FORMULATION PHARMACEUTIQUE D'ADMINISTRATION ORALE COMPORTANT DU CHLORHYDRATE DE PSEUDOEPHEDRINE ET SON PROCEDE DE PREPARATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2003/070154    N° de la demande internationale :    PCT/IN2003/000030
Date de publication : 28.08.2003 Date de dépôt international : 20.02.2003
CIB :
A61K 9/48 (2006.01)
Déposants : STRIDES ARCOLAB LIMITED [IN/IN]; 201, Devavrata, Sector 17, Vashi, Navi Mumbai 400 703, Maharashtra (IN)
Inventeurs : RADHAKRISHNAN, Ramachandran; (IN).
GADDIPATI, Nehru, Babu; (US)
Mandataire : NAIR, Manoj, V.; Lex Orbis, Intellectual Property Practice, 709/710 Tolstoy House, 15-17, Tolstoy Marg, New Delhi - 110 001 (IN)
Données relatives à la priorité :
127/del/2002 20.02.2002 IN
10/096,709 13.03.2002 US
Titre (EN) ORALLY ADMINISTRABLE PHARMACEUTICAL FORMULATION COMPRISING PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
(FR) FORMULATION PHARMACEUTIQUE D'ADMINISTRATION ORALE COMPORTANT DU CHLORHYDRATE DE PSEUDOEPHEDRINE ET SON PROCEDE DE PREPARATION
Abrégé : front page image
(EN)Disclosed are pharmaceutical formulations for oral administration through a soft gelatin capsule drug delivery device, wherein the pharmaceutical formulation, in a preferred embodiment, contains Pseudoephedrine HCl and an expectorant as the active ingredients. The active pharmaceutical ingredient is embedded into an oily matrix. The formulation also includes an expectorant; a surfactant; a suspending agent; and a suspension medium, wherein, in a preferred embodiment, the expectorant is guaifenesin, the surfactant is lecithin, the suspending agent is yellow beeswax, and the suspension medium is soybean oil. In a preferred embodiment, the formulation consists essentially of about 30.5 mg by weight of Pseudoephedrine HCI, about 200 mg by weight of guaifenesin, about 0.1- 5.0 mg by weight of yellow beeswax, about 10-15 mg by weight of lecithin; and about 200-300 mg by weight of soybean oil. Also disclosed is a process for preparing the formulation.
(FR)La présente invention a trait à des formulations pharmaceutiques destinées à l'administration orale à travers un dispositif de délivrance de médicament sous forme de capsule de gélatine, les formulations pharmaceutiques, dans un mode de réalisation préféré, comportant du chlorhydrate de pseudoéphédrine et un expectorant en tant que principes actifs. Le principe pharmaceutiquement actif est enrobé dans une matrice huileuse. La formulation comprend également un expectorant, un tensioactif, un agent de suspension, et un milieu de suspension, l'expectorant étant, dans un mode de réalisation préféré, le guaifenesine, le tensioactif étant le lécithine, l'agent de suspension étant de la cire d'abeilles jaune, et le milieu de suspension étant l'huile de soja. Dans un mode de réalisation préféré, la formulation se compose essentiellement d'environ 30,5 mg en poids de chlorhydrate de pseudoéphédrine, d'environ 200 mg en poids de guaifenesine, d'environ 0,1 à 5,0 mg de cire d'abeilles jaune, d'environ 10 à 15 mg en poids de lécithine, et d'environ de 200 à 300 mg en poids d'huile de soja. L'invention a trait également à un procédé permettant la préparation de ladite formulation.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)