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1. (WO2003068776) DERIVES DE (1, 2, 4) TRIAZOLO (1,5-C) PYRIMIDINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2003/068776    N° de la demande internationale :    PCT/JP2003/001565
Date de publication : 21.08.2003 Date de dépôt international : 14.02.2003
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    09.09.2003    
CIB :
C07D 487/04 (2006.01), C07D 519/00 (2006.01)
Déposants : KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD. [JP/JP]; 6-1, Ohtemachi 1-chome, Chiyoda-ku, Tokyo 100-8185 (JP) (Tous Sauf US).
IMMA, Hironori [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
WATANABE, Tomokazu [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
SHIOZAKI, Shizuo [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KANDA, Tomoyuki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KUWANA, Yoshihisa [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
SHIMADA, Junichi [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : IMMA, Hironori; (JP).
WATANABE, Tomokazu; (JP).
SHIOZAKI, Shizuo; (JP).
KANDA, Tomoyuki; (JP).
KUWANA, Yoshihisa; (JP).
SHIMADA, Junichi; (JP)
Données relatives à la priorité :
2002-37819 15.02.2002 JP
Titre (EN) [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-c]PYRIMIDINE DERIVATIVES
(FR) DERIVES DE (1, 2, 4) TRIAZOLO (1,5-C) PYRIMIDINE
Abrégé : front page image
(EN)[1,2,4]Triazolo[1,5-c]pyrimidine derivatives represented by the following general formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof which show an adenosine A2A receptor antagonism and are useful in treating and/or preventing various diseases caused by the hyperfunction of the adenosine A2A receptor: (I) wherein R1 represents optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; R2 represents hydrogen, halogeno, optionally substituted lower alkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; and R3 represents a group of any of the following formulae (A), (B) and (C).
(FR)L'invention concerne des dérivés de (1, 2, 4) triazolo (1,5-c)pyrimidine représentés par la formule générale suivante (I) ou des sels pharmacologiquement acceptables de ces derniers. Ces composés présentent un antagonisme du récepteur A2A de l'adénosine, et sont utiles pour traiter et/ou prévenir diverses maladies provoquées par l'hyperfonctionnement du récepteur A2A de l'adénosine. Dans la formule, R1 représente un aryl éventuellement substitué ou de l'hétéroaryl optionnellement substitué ; R2 représente de l'hydrogène, de l'halogéno, de l'alkyle inférieur éventuellement substitué ; et R3 représente un groupe de l'une des formules suivantes (A), (B) et (C).
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)