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1. (WO2003068768) COMPOSES D'IMIDAZOLE 4-CARBOXAMIDE A ACTIVITE D'INHIBITION DE L'ADENOSINE DEAMINASE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2003/068768    N° de la demande internationale :    PCT/JP2003/001459
Date de publication : 21.08.2003 Date de dépôt international : 12.02.2003
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    16.08.2003    
CIB :
C07D 413/06 (2006.01), C07D 417/06 (2006.01)
Déposants : FUJISAWA PHARMACEUTICAL Co., Ltd. [JP/JP]; 4-7 Doshomachi 3-chome, Chuo-Ku,, Osaka-Shi, OSAKA 541-8514 (JP) (Tous Sauf US).
TSUJI, Kiyoshi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
TERASAKA, Tadashi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KONISHI, Nobukiyo [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KATO,Takeshi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
NAKAMURA, Katsuya [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : TSUJI, Kiyoshi; (JP).
TERASAKA, Tadashi; (JP).
KONISHI, Nobukiyo; (JP).
KATO,Takeshi; (JP).
NAKAMURA, Katsuya; (JP)
Mandataire : TABUSHI, Eiji; 10954 Patent Attorney, C/O Fujisawa Pharmaceutical Co.,Ltd., Osaka Factory, 1-6 Kashima 2-chome,, Yodogawa-ku, Osaka-shi, Osaka 532-8514 (JP)
Données relatives à la priorité :
PS0581 15.02.2002 AU
Titre (EN) IMIDAZOLE 4-CARBOXAMIDE COMPOUNDS WITH ADENOSINE DEAMINASE INHIBITING ACTIVITY
(FR) COMPOSES D'IMIDAZOLE 4-CARBOXAMIDE A ACTIVITE D'INHIBITION DE L'ADENOSINE DEAMINASE
Abrégé : front page image
(EN)Imidazole compounds having adenosine deaminase inhibitory activity represented by the formula (I): wherein R1 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl, R2 is lower alkyl; R3 is hydroxy or protected hydroxy; X is 0 or S; and - A - is lower alkylene, its prodrug, or their salt. The compounds are useful for treating and/or preventing diseases for which adenosine is effective.
(FR)L'invention concerne des composés d'imidazole à activité d'inhibition de l'adénosine déaminase représentés par la formule (I), leur promédicament et leur sel. Dans ladite formule (I), R1 est éventuellement substitué par aryle ou hétéroaryle; R2 représente alkyle inférieur; R3 représente hydroxy ou hydroxy protégé; X est égal à O ou S; et - A - représente alkylène inférieur. Ces composés sont utilisés pour traiter et/ou prévenir des maladies pour lesquelles l'adénosine est efficace.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)