WIPO logo
Mobile | Deutsch | English | Español | 日本語 | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

Recherche dans les collections de brevets nationales et internationales
World Intellectual Property Organization
Recherche
 
Options de navigation
 
Traduction
 
Options
 
Quoi de neuf
 
Connexion
 
Aide
 
Traduction automatique
1. (WO2003068760) COMPOSES PRESENTANT UNE AFFINITE VIS-A-VIS DES RECEPTEURS DU TYPE 5HT1, ET LEUR UTILISATION DANS DES TRAITEMENTS
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2003/068760    N° de la demande internationale :    PCT/EP2003/001709
Date de publication : 21.08.2003 Date de dépôt international : 17.02.2003
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    21.08.2003    
CIB :
C07D 215/20 (2006.01), C07D 401/12 (2006.01), C07D 401/14 (2006.01), C07D 405/14 (2006.01), C07D 409/14 (2006.01), C07D 413/14 (2006.01), C07D 417/14 (2006.01)
Déposants : GLAXO GROUP LIMITED [GB/GB]; Glaxo Wellcome House, Berkeley Avenue, Greenford, Middlesex UB6 ONN (GB) (Tous Sauf US).
SMITH, Paul, W [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
THEWLIS, Kevin, Michael [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
VONG, Antonio, Kuok, Keong [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
WARD, Simon, E [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : SMITH, Paul, W; (GB).
THEWLIS, Kevin, Michael; (GB).
VONG, Antonio, Kuok, Keong; (GB).
WARD, Simon, E; (GB)
Mandataire : KONDO, Rie; GlaxoSmithKline, CN925.1, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex TW8 9GS (GB)
Données relatives à la priorité :
0203813.1 18.02.2002 GB
Titre (EN) COMPOUNDS POSSESSING AFFINITY AT 5HT1-TYPE RECEPTORS AND USE THEREOF IN THERAPY OF CNS DISORDERS
(FR) COMPOSES PRESENTANT UNE AFFINITE VIS-A-VIS DES RECEPTEURS DU TYPE 5HT1, ET LEUR UTILISATION DANS DES TRAITEMENTS
Abrégé : front page image
(EN)Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed: (I) wherein: A is optionally substituted phenyl, naphthyl, indolyl, quinolinyl, quinazolinyl, indazolyl, isoquinolinyl or benzofuranyl; X is carbon, Y is CH and is a double bond; or X is CH, Y is CH2 or oxygen and is a single bond; or X is nitrogen, Y is CH2 and is a single bond; R1 is halogen, hydroxy, cyano, C1-6alkyl, haloC1-6alkyl or C1-6alkoxy; a is 0, 1, 2, 3 or 4; R2 and R3, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a nitro group or an optionally substituted 3 to 7 membered heterocyclic group, or R2 and R3 are independently hydrogen, aroyl, C1-6alkyl, C1-6alkanoyl, fluoroC1-6alkanoyl, C1-6alkylsulfonyl, fluoroC1-6alkylsulfonyl, carbamoyl, C1-6alkylcarbamoyl, arylC1-6alkyl or a group CO(CH2)bNR4R5 wherein b is 1, 2, 3 or 4 and R4 and R5 are independently hydrogen or C1-6alkyl, or R4 and R5, together with the nitrogen atom to they are attached, form part of an optionally substituted 3 to 7 membered heterocyclic group. Methods of preparing the compounds and uses of the compounds in therapy, in particular for CNS disorders such as depression and anxiety, are also disclosed.
(FR)L'invention concerne des composés correspondant à la formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Dans ladite formule : A représente un groupe phényle, naphthyle, indolyle, quinolinyle, quinazolinyle, indazolyle, isoquinolinyle ou benzofuranyle éventuellement substitué; X représente carbone, Y représente CH et ===== représente une double liaison; ou bien X représente CH, Y représente CH2 ou oxygène et ===== représente une liaison simple, ou bien X représente azote, Y représente CH2 et ===== représente une liaison simple; R1 représente halogène, hydroxy, cyano, alkyle C1-6, haloalykle C1-6 ou alcoxy C1-6; a vaut 0, 1, 2, 3 ou 4; R2 et R3 forment, avec l'atome d'azote auquel ils sont fixés, un groupe nitro ou un groupe hétérocyclique possédant 3 à 7 éléments éventuellement substitué, ou bien R2 et R3 représentent indépendamment l'un de l'autre hydrogène, aroyle, alkyle C1-6, alcanoyl C1-6, fluoroalcanoyle C1-6, alkyle C1-6-sulfonyle, fluoroalkyle C1-6-sulfonyle, carbamoyle, alkylcarbamoyle C1-6, alkyle C1-6-carbamoyle, arylalkyle C1-6 ou un groupe CO(CH2)bNR4R5 où b vaut 1, 2, 3 ou 4 et R4 and R5 représentent indépendamment l'un de l'autre hydrogène ou alkyle C1-6, ou bien R4 et R5, forment avec l'atome d'azote auquel ils sont fixés, une partie d'un groupe hétérocyclique possédant de 3 à 7 éléments éventuellement substitués. L'invention concerne également des procédés de préparation de ces composés et leurs utilisations dans des traitements, en particulier des traitements de troubles du système nerveux central tels que la dépression et l'anxiété.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)