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1. (WO2003068241) PREPARATIONS PERCUTANEES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2003/068241    N° de la demande internationale :    PCT/JP2003/001502
Date de publication : 21.08.2003 Date de dépôt international : 13.02.2003
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    26.06.2003    
CIB :
A61K 9/70 (2006.01), A61K 31/663 (2006.01), A61K 47/06 (2006.01), A61K 47/22 (2006.01), A61K 47/26 (2006.01)
Déposants : YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 3-11, Nihonbashi-honcho 2-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-8411 (JP) (Tous Sauf US).
KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 2-10, Nihonbashi-honcho 4-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0023 (JP) (Tous Sauf US).
TSUJI, Yasuhiro [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
TAMURA, Kei [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
YAMAZAKI, Yuuhiro [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
SAWAI, Yoshihiro [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : TSUJI, Yasuhiro; (JP).
TAMURA, Kei; (JP).
YAMAZAKI, Yuuhiro; (JP).
SAWAI, Yoshihiro; (JP)
Mandataire : WATANABE, Kazuhira; 3rd Fl., No.8 Kikuboshi Tower Building, 20-18, Asakusabashi 3-chome, Taito-ku, Tokyo 111-0053 (JP)
Données relatives à la priorité :
2002-37405 14.02.2002 JP
2002-381318 27.12.2002 JP
Titre (EN) PERCUTANEOUS PREPARATIONS
(FR) PREPARATIONS PERCUTANEES
Abrégé : front page image
(EN)Percutaneous preparations containing a bisphosphonic acid derivative and being excellent in percutaneous absorbability which comprise a bisphosphonic acid derivative of incadronic acid, minodronic acid, etc. or pharmaceutically acceptable salt thereof, a solubilizing agent for the derivative or the pharmaceutically acceptable salts thereof and an amphiphilic dissolution aid. These preparations may further contain a suspension base selected from among polyhydric alcohols, higher fatty acid esters, liquid hydrocarbons, vegetable oils and so on. Owing to the excellent skin permeability, these preparations can relieve patient’s burden without worsening patient’s compliance even in prolonged administration and achieve therapeutic effects within a short period of time.
(FR)La présente invention se rapporte à des préparations percutanées contenant un dérivé acide biphosphonique qui s'avèrent présenter une excellent absorbabilité percutanée. Ces préparations comportent un dérivé acide biphosphonique d'acide incadronique, d'acide minodronique, etc. ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce dérivé, un agent de solubilisation destiné au dérivé ou aux sels pharmaceutiquement acceptables de celui-ci ainsi qu'un auxiliaire de dissolution amphiphile. Ces préparations peuvent en outre contenir une base de suspension sélectionnée parmi des alcools polyhydriques, des esters d'acides gras supérieurs, des hydrocarbures liquides, des huiles végétales etc. En raison de l'excellente perméabilité cutanée qu'elles présentent, ces préparations permettent d'alléger le fardeau imposé aux patients sans que soit exigée des patients une assiduité plus contraignante même lors d'une administration prolongée et elles permettent d'obtenir des effets thérapeutiques en un court laps de temps.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)