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1. (WO2003068164) SCHEMA POSOLOGIQUE POUR LE TRAITEMENT PAR GEMCITABINE DU VIRUS DE L'HEPATITE C
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2003/068164    N° de la demande internationale :    PCT/US2003/004481
Date de publication : 21.08.2003 Date de dépôt international : 14.02.2003
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    08.09.2003    
CIB :
C07H 19/06 (2006.01), C07H 19/16 (2006.01)
Déposants : PHARMASSET LTD. [BB/BB]; The Financial Services Center Suite 111 Bishop's Court Hill St Michael (BB) (Tous Sauf US).
STUYVER, Lieven, J. [BE/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : STUYVER, Lieven, J.; (US)
Mandataire : KNOWLES, Sherry, M.; King & Spalding LLP, 191 Peachtree St., Atlanta, GA 30303-1763 (US)
Données relatives à la priorité :
60/357,411 14.02.2002 US
60/358,140 20.02.2002 US
Titre (EN) DOSING REGIMEN FOR GEMCITABINE HCV THERAPY
(FR) SCHEMA POSOLOGIQUE POUR LE TRAITEMENT PAR GEMCITABINE DU VIRUS DE L'HEPATITE C
Abrégé : front page image
(EN)A dosage regiment for the treatment of a Flaviviridae infection, including a hepatitis C viral infection, that includes administering gemcitabine (or its salt, prodrug or derivative, as described herein) in a dosage range of approximately 50 mg/m2 per day for between one and seven days (e.g. 1, 2, 3, 4, 5, 6, or 7 days) followed ba cessation of therapy. Viral load is optionally monitored over time, and after cessation, viral rebound is monitored. Therapy is not resumed unless a significant viral load is again observed, and then therapy for 1-7 days and more preferred, 1, 2 or 3 days is repeated. This therapy can be continued indefinitely to monitor and maintain the health of the patient.
(FR)La présente invention concerne un schéma posologique destiné au traitement d'une infection causée par un Flaviviridae, y compris d'une infection par le virus de l'hépatite C, lequel traitement consiste à administrer de la gemcitabine (ou, conformément à la description, un sel, un promédicament ou un dérivé de la gemcitabine) dans une gamme posologique comprise entre environ 50 mg/m2 et environ 1300 mg/m2 par jour pendant une durée comprise entre un et sept jours (par exemple 1, 2, 3, 4, 5, 6 ou 7 jours), après quoi le traitement est arrêté. La charge virale est éventuellement surveillée pendant le traitement et le rebond viral est surveillé après la fin du traitement. Le traitement n'est pas repris, sauf si une charge virale importante est à nouveau observée. Le traitement est repris pour une durée comprise entre 1 et 7 jours, idéalement pour une durée de 1, 2 ou 3 jours. Ce traitement peut être poursuivi indéfiniment pour que la santé du patient soit surveillée et conservée.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)