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1. (WO2003066648) CONJUGUES HETERODIMERIQUES DE NEOMYCINE-OXAZOLIDINONE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2003/066648    N° de la demande internationale :    PCT/KR2002/001268
Date de publication : 14.08.2003 Date de dépôt international : 04.07.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    08.09.2003    
CIB :
C07H 15/232 (2006.01)
Déposants : KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY [KR/KR]; 39-1 Hawolkok-dong, Sungbuk-ku, 136-130 Seoul (KR) (Tous Sauf US).
YU, Jaehoon [KR/KR]; (KR) (US Seulement).
LEE, Jongkook [KR/KR]; (KR) (US Seulement).
KWON, Miyun [KR/KR]; (KR) (US Seulement).
PAE, Ae,Nim [KR/KR]; (KR) (US Seulement).
KOH, Hun,Yeong [KR/KR]; (KR) (US Seulement)
Inventeurs : YU, Jaehoon; (KR).
LEE, Jongkook; (KR).
KWON, Miyun; (KR).
PAE, Ae,Nim; (KR).
KOH, Hun,Yeong; (KR)
Mandataire : LEE, Won-Hee; 8th Fl., Sung-ji Heights II, 642-16, Yoksam-dong, Kangnam-ku, 135-080 Seoul (KR)
Données relatives à la priorité :
2002-7495 08.02.2002 KR
Titre (EN) HETERODIMERIC CONJUGATES OF NEOMYCIN-OXAZOLIDINONE, THEIR PREPARATION AND THEIR USE
(FR) CONJUGUES HETERODIMERIQUES DE NEOMYCINE-OXAZOLIDINONE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to heterodimeric conjugates of neomycin-oxazolidinone of formula 1, their preparation and their use. Because of their heterodimeric structure, they can recognize both stems and loops of the RNA motif and show a strong binding force to certain RNAs. Accordingly, they can be effectively used as an antiviral agent or an antibacterial agent with enhanced pharmaceutical efficacy and reduced side effect. Formula (I) Wherein, Ac and n are as defined in the description.
(FR)La présente invention concerne des conjugués hétérodimériques de néomycine-oxazolidinone de formule 1, leur préparation et leur utilisation. En raison de leur structure hétérodimérique, ils peuvent reconnaître les tiges et les boucles du motif d'ARN et ils présentent une importante force de liaison à certains ARN. Par conséquent, ils peuvent être efficacement utilisés comme agents antiviraux ou agents antibactériens dotés d'une efficacité pharmaceutique améliorée et d'un effet secondaire réduit. Dans la formule (I), Ac et n sont définis tels que dans la description.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)