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1. (WO2003066547) PROCEDE DE PRODUCTION DE $G(B)-CRYPTOXANTHINE ET $G(A)-CRYPTOXANTHINE A PARTIR DE LUTEINE DU COMMERCE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2003/066547    N° de la demande internationale :    PCT/US2003/003440
Date de publication : 14.08.2003 Date de dépôt international : 06.02.2003
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    03.09.2003    
CIB :
C07B 61/00 (2006.01), C07C 29/00 (2006.01), C07C 29/17 (2006.01), C07C 29/56 (2006.01), C07C 29/60 (2006.01), C07C 29/78 (2006.01), C07C 35/21 (2006.01), C07C 41/09 (2006.01), C07C 43/196 (2006.01)
Déposants : UNIVERSITY OF MARYLAND, COLLEGE PARK [US/US]; Office of Technology Commercialization, University of Maryland, 6200 Baltimore Avenue, Suite 300, College Park, MD 20742-9520 (US) (Tous Sauf US).
KHACHIK, Frederick [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : KHACHIK, Frederick; (US)
Mandataire : ESMOND, Robert, W.; Sterne, Kessler, Goldstein & Fox P.L.L.C., Suite 600, 1100 New York Avenue, N.W., Washington, DC 20005-3934 (US)
Données relatives à la priorité :
60/354,249 06.02.2002 US
Titre (EN) METHOD FOR PRODUCTION OF &bgr;-CRYPTOXANTHIN AND &agr;-CRYPTOXANTHIN FROM COMMERCIALLY AVAILABLE LUTEIN
(FR) PROCEDE DE PRODUCTION DE $G(B)-CRYPTOXANTHINE ET $G(A)-CRYPTOXANTHINE A PARTIR DE LUTEINE DU COMMERCE
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to a method of reacting (3R,3'R,6'R)-lutein with a catalytic amount of an acid to obtain a mixture of anhydroluteins, rich in anhydrolutein III, with substantially no Z-isomers being formed. The mixture is converted to (3R)-&bgr;-cryptoxanthin (major product) and (3R,6'R)-&agr;-cryptoxanthin (minor product) by reacting the anhydroluteins with borane-amine complexes (e.g. Me3N.BH3) or other hydride donors and an acid in a chlorinated solvent, preferably dichloromethane, at ambient temperature to produce (3R)-&bgr;-cryptoxanthin and (3R,6'R)-&agr;-cryptoxanthin.
(FR)L'invention concerne un procédé faisant réagir (3R,3'R,6'R)-lutéine avec une quantité catalytique d'un acide pour obtenir un mélange d'anhydrolutéines, riches en anhydrolutéine III, avec sensiblement aucune formation de Z-isomères. Ledit mélange est transformé en (3R)-$g(b)-cryptoxanthine (produit majeur) et (3R,6'R)-$g(a)-cryptoxanthine (produit mineur) par réaction des anhydrolutéines avec des complexes de amine-borane (par exemple Me3N.BH3) ou d'autres donneurs d'hydrure et un acide dans un solvant chloré, de préférence le dichlorométhane, à la température ambiante pour produire (3R)-$g(b)-cryptoxanthine et (3R,6'R)-$g(a)-cryptoxanthine.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)