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1. (WO2003064428) FURANO- ET THIENOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA NEUROKINASE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2003/064428    N° de la demande internationale :    PCT/DK2003/000054
Date de publication : 07.08.2003 Date de dépôt international : 28.01.2003
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    01.08.2003    
CIB :
C07D 491/04 (2006.01), C07D 495/04 (2006.01)
Déposants : H. LUNDBECK A/S [DK/DK]; Ottiliavej 9, DK-2500 Valby-Copenhagen (DK) (AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BE, BF, BG, BJ, BR, BY, BZ, CA, CF, CG, CH, CI, CM, CN, CO, CR, CU, CY, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, FR, GA, GB, GD, GE, GH, GM, GN, GQ, GR, GW, HR, HU, ID, IE, IL, IN, IS, IT, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MC, MD, MG, MK, ML, MN, MR, MW, MX, MZ, NE, NL, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SI, SK, SL, SN, SZ, TD, TG, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW only).
ROTTLÄNDER, Mario [DE/DK]; (DK) (US Seulement).
GRAVEN, SAMMS, Anette [DK/DK]; (DK) (US Seulement).
FELDING, Jakob [DK/DK]; (DK) (US Seulement).
PEDERSEN, Jan, Torleif [DK/DK]; (DK) (US Seulement).
ANDERSEN, Kim [DK/US]; (US) (US Seulement).
MOLTZEN, Ejner, Knud [DK/DK]; (DK) (US Seulement).
LANGGÅRD, KRISTENSEN, Jesper [DK/DK]; (DK) (US Seulement).
BALLE, Thomas [DK/DK]; (DK) (US Seulement)
Inventeurs : ROTTLÄNDER, Mario; (DK).
GRAVEN, SAMMS, Anette; (DK).
FELDING, Jakob; (DK).
PEDERSEN, Jan, Torleif; (DK).
ANDERSEN, Kim; (US).
MOLTZEN, Ejner, Knud; (DK).
LANGGÅRD, KRISTENSEN, Jesper; (DK).
BALLE, Thomas; (DK)
Mandataire : PETERSEN, John, Meidahl; H. LUNDBECK A/S, Ottiliavej 9, DK-2500 Valby Copenhagen (DK)
Données relatives à la priorité :
PA200200140 29.01.2002 DK
60/352,650 29.01.2002 US
Titre (EN) FURANO- AND THIENOPYRIMIDINES AS NEUROKINASE INHIBITORS
(FR) FURANO- ET THIENOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA NEUROKINASE
Abrégé : front page image
(EN)The invention provides in one embodiment the use of a compound represented by the general formula I wherein the variable groups are as defined in the claims or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof for the preparation of a medicament for the treatment of Parkinson's Disease, dementia such as age related dementia, HIV-1 associated dementia, AIDS dementia complex, HIV encephalopathy and senile dementia of the Alzheimer's type and memory disorders, cerebral ischemias and spinal cord ischemias, ischemias following stroke or traumatic injuries of the brain or the spinal cord, Huntington Chorea, multiple sclerosis, glaucoma, promotion of survival of transplanted cells, ALS/Motor neuron Disease, neuronal trauma or age related macular degeneration. The patent provides in another embodiment for novel compounds of general formula I. The patent provides in yet another embodiment for a pharmaceutical composition comprising a compound of general formula I. The compounds of the invention are neurokinase inhibitors.
(FR)Dans un mode de réalisation, l'invention concerne l'utilisation d'un composé représenté par la formule générale (I) dans laquelle les groupes variables sont tels que définis dans les revendications, ou d'un sel d'addition acide pharmaceutiquement acceptable de ce composé, pour la préparation d'un médicament destiné au traitement de la maladie de Parkinson, la démence telle que la démence liée à l'âge, la démence associée au VIH-1, le syndrome cognitif et moteur associé au VIH-1, l'encéphalopathie liée au VIH et la démence sénile du type Alzheimer, ainsi que de troubles de la mémoire, des ischémies cérébrales et des ischémies de la moelle épinière, des ischémies faisant suite à un accident vasculaire cérébrale ou à des lésions traumatique du cerveau ou de la moelle épinière, la chorée de Huntington, la sclérose en plaques, le glaucome, la promotion de la survie de cellules transplantées, une maladie neuronale motrice/ASL, un traumatisme neuronal ou la dégénérescence maculaire liée à l'âge. Dans un autre mode de réalisation, l'invention concerne de nouveaux composés représentés par la formule générale (I). Dans un autre mode de réalisation encore, l'invention concerne une composition pharmaceutique contenant un composé représenté par la formule générale (I). Les composés de cette invention sont des inhibiteurs de la neurokinase.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)