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1. (WO2003064425) COMPOSES SPIROPIPERIDINE N-SUBSTITUES UTILISES COMME LIGANDS POUR LE RECEPTEUR DE ORL-1
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2003/064425    N° de la demande internationale :    PCT/IB2003/000203
Date de publication : 07.08.2003 Date de dépôt international : 16.01.2003
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    20.03.2003    
CIB :
C07D 401/06 (2006.01), C07D 487/06 (2006.01), C07D 487/10 (2006.01), C07D 491/10 (2006.01), C07D 498/06 (2006.01)
Déposants : PFIZER JAPAN INC. [JP/JP]; Shinjuku Bunka Quit Building, 3-22-7, Yoyogi, Shibuya-ku, Tokyo 151-8589 (JP) (JP only).
PFIZER INC. [US/US]; 235 East 42nd Street, New York, NY 10017 (US) (AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BE, BF, BG, BJ, BR, BY, BZ, CA, CF, CG, CH, CI, CM, CN, CO, CR, CU, CY, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, FR, GA, GB, GD, GE, GH, GM, GN, GQ, GR, GW, HR, HU, ID, IE, IL, IN, IS, IT, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MC, MD, MG, MK, ML, MN, MR, MW, MX, MZ, NE, NL, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, SN, SZ, TD, TG, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VN, YU, ZA, ZM, ZW only).
ITO, Fumitaka [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KOIKE, Hiroki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
MORITA, Asato [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : ITO, Fumitaka; (JP).
KOIKE, Hiroki; (JP).
MORITA, Asato; (JP)
Mandataire : LUMB, J., Trevor; Pfizer Inc., 201 Tabor Road, Morris Plains, NJ 07950 (US)
Données relatives à la priorité :
60/352,437 28.01.2002 US
Titre (EN) N-SUBSTITUTED SPIROPIPERIDINE COMPOUNDS AS LIGANDS FOR ORL-1 RECEPTOR
(FR) COMPOSES SPIROPIPERIDINE N-SUBSTITUES UTILISES COMME LIGANDS POUR LE RECEPTEUR DE ORL-1
Abrégé : front page image
(EN)A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester or ether thereof, wherein R?1¿ through R?12¿ are independently hydrogen or the like; X?1¿ and X?2¿ are independently CH¿2? or the like; R?13¿ is hydrogen or the like; or R?12¿ and R?13¿ taken together with three ring atoms of the quinoline ring separating said substituents form a heterocyclic ring; R?14¿ and R?15¿ are hydrogen or the like or these groups taken together form oxo; and the dotted line represents a single or double bond. These compounds are ligands for ORL-1 receptor and especially are antagonists for said receptor.
(FR)L'invention concerne un composé représenté par la formule (I) ou un sel, ester ou éther pharmaceutiquement acceptable dudit composé. Dans cette formule, R?1¿ à R?12¿ représentent indépendamment hydrogène ou des éléments analogues ; X?1¿ et X?2¿ représentent indépendamment CH¿2 ou des éléments analogues ; R?13¿ représente hydrogène ou des éléments analogues ; ou R?12¿ et R?13¿ conjointement avec trois atomes cycliques du noyau quinoline séparant lesdits substituants forment un noyau hétérocyclique ; R?14¿ et R?15¿ représentent hydrogène ou des éléments analogues ; ou ces groupes forment conjointement oxo ; et la ligne pointillée représente une liaison simple ou double. Ces composés, qui sont des ligands pour le récepteur ORL-1, sont notamment des antagonistes dudit récepteur.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)