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1. (WO2003064404) HYDRAZIDES D'ACIDE 2-FURANCARBOXYLIQUE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2003/064404    N° de la demande internationale :    PCT/JP2003/000871
Date de publication : 07.08.2003 Date de dépôt international : 30.01.2003
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    17.06.2003    
CIB :
A61K 31/341 (2006.01), A61K 31/381 (2006.01), A61K 31/40 (2006.01), A61K 31/404 (2006.01), A61K 31/443 (2006.01), A61K 31/4709 (2006.01), A61K 31/5377 (2006.01), C07D 307/68 (2006.01)
Déposants : DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 6-8, Dosho-machi 2-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 541-0045 (JP) (Tous Sauf US).
FUJII, Akihito [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
NEGORO, Toshiyuki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
MIGIHASHI, Chiaki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
MURATA, Makoto [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
NAKAMURA, Keiji [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
NUKUDA, Takashi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
MATSUMOTO, Takafumi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
IMANO, Kiyomi [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : FUJII, Akihito; (JP).
NEGORO, Toshiyuki; (JP).
MIGIHASHI, Chiaki; (JP).
MURATA, Makoto; (JP).
NAKAMURA, Keiji; (JP).
NUKUDA, Takashi; (JP).
MATSUMOTO, Takafumi; (JP).
IMANO, Kiyomi; (JP)
Mandataire : SAEGUSA, Eiji; Kitahama TNK Building, 1-7-1, Doshomachi, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 541-0045 (JP)
Données relatives à la priorité :
2002-26012 01.02.2002 JP
Titre (EN) 2-FURANCARBOXYLIC ACID HYDRAZIDES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
(FR) HYDRAZIDES D'ACIDE 2-FURANCARBOXYLIQUE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
Abrégé : front page image
(EN)2-Furancarboxylic acid hydrazides represented by the general formula (I); prodrugs or physiologically acceptable salts thereof; hydrates or solvates thereof; processes for their preparation; and pharmaceutical compositions containing the same: (I) [wherein A is a group represented by the general formula (a) or the like: (a) (wherein one of R4 and R5 is cyano, nitro, or the like, and the other is hydrogen or the like); one of R1 and R2 is -D-(X)m-R6 or the like, and the other is -E-(Y)n-R7, hydrogen, aryl, or the like; R3 is hydrogen or the like; D and E are each aryl; X and Y are each O or the like; R6 and R7 are each alkyl, aryl, arylalkyl, or the like; and m and n are each 0 or 1, with the proviso that each aryl may be substituted. The compounds exhibit potent glucagon receptor antagonism and are useful as preventive and/or therapeutic drugs for symptoms and diseases in which glucagon participates.
(FR)L'invention concerne des hydrazides d'acide 2-furancarboxylique représentés par la formule générale (I), des promédicaments ou des sels physiologiquement acceptables de ceux-ci, des hydrates ou des solvates de ceux-ci, des procédés de préparations de ceux-ci, ainsi que des compositions pharmaceutiques les contenant. Dans la formule générale (I), A représente un groupe représenté par la formule générale (a) ou similaire, dans laquelle l'un de R4 et R5 représente cyano, nitro ou similaire et l'autre représente hydrogène ou similaire, l'un de R1 et R2 représente D-(X)m-R6 ou similaire, et l'autre représente E-(Y)n-R7, hydrogène, aryle ou similaire, R3 représente hydrogène ou similaire, D et E représentent chacun aryle, X et Y représentent chacun O ou similaire, R6 et R7 représentent chacun alkyle, aryle, arylalkyle ou similaire, et m et n valent chacun 0 ou 1, à condition que chaque aryle puisse être substitué. Ces composés font preuve d'un puissant antagonisme au récepteur du glucagon et sont utiles en tant que médicaments préventifs et/ou thérapeutiques pour des symptômes et des maladies impliquant le glucagon.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)