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1. (WO2003064387) INDOLES SUBSTITUES EN TANT QU'AGONISTES ALPHA-1
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2003/064387    N° de la demande internationale :    PCT/EP2003/000644
Date de publication : 07.08.2003 Date de dépôt international : 23.01.2003
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    16.07.2003    
CIB :
C07D 403/06 (2006.01), C07D 495/04 (2006.01)
Déposants : F. HOFFMAN-LA ROCHE AG [CH/CH]; 124 Grenzacherstrasse, CH-4070 Basle (CH)
Inventeurs : GREENHOUSE, Robert; (US).
JAIME-FIGUEROA, Saul; (US).
RAPTOVA, Lubica; (US)
Mandataire : WAECHTER, Dieter; 124 Grenzacherstrasse, CH-4070 Basle (CH).
HEIROTH, Ulrike; 124 Grenzacherstrasse, CH-4070 Basle (CH)
Données relatives à la priorité :
60/353,508 01.02.2002 US
60/418,492 15.10.2002 US
Titre (EN) SUBSTITUTED INDOLES AS ALPHA-1 AGONISTS
(FR) INDOLES SUBSTITUES EN TANT QU'AGONISTES ALPHA-1
Abrégé : front page image
(EN)This invention relates to compounds which are alpha-1 receptor agonists, preferably alpha- 1A/L receptor agonists, and which are represented by the general formula I wherein X is -S(O)n- or -C(O)-, A is (CI-6)-alkyl, aryl, heteroaryl, hydroxy(C 1-6)-alkyl, or -(CH2)p-NRaRb, and the other substituents are as defined in the specification; or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, their preparation and their use as therapeutic agents.
(FR)L'invention concerne des composés qui sont des agonistes du récepteur alpha-1, de préférence des agonistes du récepteur alpha-1A/L, et qui sont représentés par la formule générale (I), dans laquelle X représente -S(O)n- ou -C(O)-, A représente (CI-6)-alkyle, un aryle, un hétéroaryle, hydroxy(C 1-6)-alkyle, ou -(CH2)p-NRaRb, et les autres substituants sont tels que définis dans la revendication ou des isomères individuels, des mélanges racémiques ou non racémiques d'isomères ou des sels acceptables pharmaceutiquement ou des solvates correspondants. Cette invention a également trait à des compositions pharmaceutiques renfermant de tels composés, à leur préparation et à leur utilisation comme agents thérapeutiques.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)