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1. (WO2003064358) PROCEDE PERMETTANT DE PRODUIRE UN DERIVE DE FLUORENE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2003/064358    N° de la demande internationale :    PCT/JP2002/000634
Date de publication : 07.08.2003 Date de dépôt international : 29.01.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    02.09.2002    
CIB :
C07C 37/20 (2006.01), C07C 39/17 (2006.01)
Déposants : OSAKA GAS COMPANY LIMITED [JP/JP]; 1-2, Hiranomachi 4-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 541-0046 (JP) (Tous Sauf US).
MURASE, Hiroaki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
YAMADA, Mitsuaki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
SUDA, Yasuhiro [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
OGATA, Kazuyuki [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : MURASE, Hiroaki; (JP).
YAMADA, Mitsuaki; (JP).
SUDA, Yasuhiro; (JP).
OGATA, Kazuyuki; (JP)
Mandataire : KUWATA, Mitsuo; 10th Floor, Fuyo Building, 3-19, Nishitemma 6-chome, Kita-ku, Osaka-shi, Osaka 530-0047 (JP)
Données relatives à la priorité :
Titre (EN) PROCESS FOR PRODUCING FLUORENE DERIVATIVE
(FR) PROCEDE PERMETTANT DE PRODUIRE UN DERIVE DE FLUORENE
Abrégé : front page image
(EN)Fluorenone is condensed with a phenol [e.g., 2−(C1−4 alkyl)phenol] in the presence of both of a thiol and an aqueous hydrochloric acid solution to produce a fluorene derivative {e.g., 9,9−bis[(C1−4 alkyl)hydroxyphenyl]fluorene}. The proportion (by weight) of the fluorenone to the thiol is about from 1/0.01 to 1/0.5. The proportion (by weight) of the thiol to the hydrochloric acid (HCl) contained in the aqueous hydrochloric acid solution is about from 1/0.1 to 1/3. The thiol may be a mercaptocarboxylic acid (ß−mercaptopropionic acid). Thus, a high−purity fluorene derivative having excellent transparency can be easily produced at low cost without using hydrogen chloride gas, which is difficult to handle.
(FR)Un fluorénone est condensé avec un phénol, par exemple, [2-(C1-4alkyle)phenol] en présence à la fois d'un thiol et d'une solution aqueuse d'acide chlorhydrique afin de produire un dérivé de fluorène, par exemple, ?9,9-bis[C1-4alkyl)hydroxyphenyl]fluorene?. La proportion (en poids) de fluorénone par rapport au thiol est d'environ 1/0,01 à 1/0,5. La proportion (en poids) dudit thiol par rapport à l'acide chlorhydrique (HCL) contenu dans la solution aqueuse d'acide chlorhydrique est d'environ 1/0,1 à 1/3. Le thiol peut être un acide mercaptocarboxylique (acide $g(b)mercaptoproprionique) .On produit, de ce fait, un dérivé de fluorène à pureté élevée possédant une excellente transparence à faible coût sans utiliser de chlorure d'hydrogène gazeux, ce qui est difficile à manipuler.
États désignés : CN, CZ, KR, US.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)