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1. (WO2003063874) COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2003/063874    N° de la demande internationale :    PCT/JP2003/000708
Date de publication : 07.08.2003 Date de dépôt international : 27.01.2003
CIB :
A61K 31/4725 (2006.01), A61K 31/502 (2006.01), A61K 31/517 (2006.01), A61K 31/519 (2006.01), C07D 237/32 (2006.01), C07D 239/90 (2006.01), C07D 401/06 (2006.01), C07D 471/04 (2006.01), C07D 491/04 (2006.01), C07D 495/04 (2006.01)
Déposants : FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 4-7, Doshomachi 3-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 541-8514 (JP) (Tous Sauf US).
ISHIDA, Junya [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
HATTORI, Kouji [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KIDO, Yoshiyuki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
YAMAMOTO, Hirofumi [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : ISHIDA, Junya; (JP).
HATTORI, Kouji; (JP).
KIDO, Yoshiyuki; (JP).
YAMAMOTO, Hirofumi; (JP)
Mandataire : TABUSHI, Eiji; c/o Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd., Osaka Factory, 1-6, Kashima 2-chome, Yodogawa-ku, Osaki-shi, Osaka 532-8514 (JP)
Données relatives à la priorité :
PS 0197 29.01.2002 AU
Titre (EN) CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
(FR) COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS
Abrégé : front page image
(EN)A condensed heterocyclic compound having poly(adenosine 5'-diphospho-ribose)polymerase (PARP) inhibitory activity represented by the formula (I): wherein R1 is hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy, A and two adjacent carbon atoms of the six membered ring to be bonded with A form benzene ring, pyridine ring, etc, -Y1=Y2- is formula (II) wherein L11, L12, L13 and L14 is (1) lower alkylene, (2) lower alkenylene, etc, and R21, R22 , R23 and R24 is (1) cyclic amino group, which is substituted with phenyl optionally substituted with one or more suitable substituent(s), etc. provided that when A and two adjacent carbon atoms of the six membered ring to be bonded with A form benzene ring, then -Y1=Y2- is formula (III) or its prodrug, or their salts.
(FR)L'invention concerne un composé hétérocyclique condensé présentant une activité inhibitrice de la poly(adénosine-5'-diphospho-ribose) polymérase (PARP) et représenté par la formule (I), ou son promédicament ou ses sels. Dans la formule (I), R1 représente hydrogène, halogène, alkyle inférieur ou alcoxy inférieur, A et deux atomes de carbone adjacents du noyau à six éléments devant être lié à A forment un noyau benzène, un noyau pyridine, etc. -Y1=Y2- représente (II), où L11, L12 et L14 représentent (1) alkylène inférieur, (2) alcénylène inférieur, etc. et R21, R22, R23 et R24 représentent (1) un groupe amino cyclique, qui est substitué par phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants appropriés, etc. à la condition que lorsque A et deux atomes de carbone adjacents du noyau à six éléments devant être lié à A forment un noyau benzène, -Y1=Y2- représente (III).
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)