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1. (WO2003016299) DÉRIVÉ DE QUINAZOLINONE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2003/016299    N° de la demande internationale :    PCT/JP2002/007930
Date de publication : 27.02.2003 Date de dépôt international : 02.08.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    16.10.2002    
CIB :
C07D 401/04 (2006.01), C07D 401/14 (2006.01)
Déposants : SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. [JP/JP]; 2-8, Doshomachi 2-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 541-8510 (JP) (Tous Sauf US).
MURAOKA, Masami [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
MATSUI, Kazuki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
YAMAMOTO, Takaaki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
MORISHITA, Koji [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
YURI, Masatoshi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KATAYAMA, Seiji [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
OHASHI, Naohito [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : MURAOKA, Masami; (JP).
MATSUI, Kazuki; (JP).
YAMAMOTO, Takaaki; (JP).
MORISHITA, Koji; (JP).
YURI, Masatoshi; (JP).
KATAYAMA, Seiji; (JP).
OHASHI, Naohito; (JP)
Mandataire : ISOBE, Yutaka; c/o Intellectual Property Department, SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD., 1-98, Kasugadenaka 3-chome, Konohana-ku, Osaka-shi, Osaka 554-0022 (JP)
Données relatives à la priorité :
2001-241955 09.08.2001 JP
Titre (EN) QUINAZOLINONE DERIVATIVE
(FR) DÉRIVÉ DE QUINAZOLINONE
Abrégé : front page image
(EN)An optically active isomer of a quinazolinone derivative represented by the general formula (1): (1) (wherein Y represents phenyl or C2−7 alkyl; E represents −CH= or nitrogen; and R represents C1−4 alkyl, etc.) or a pharmaceutically acceptable salt of the isomer. They have M3−selective muscarine receptor antagonism and function to reduce the frequency of rhythmical urinary bladder contraction. They are useful in treatments for frequent urination or urinary incontinence.
(FR)L'invention concerne un isomère à activité optique d'un dérivé de quinazolinone représenté par la formule générale (1): (dans laquelle Y représente phényle ou alkyle C¿2-7?; E représente CH= ou azote; et R représente alkyle C¿1-4?, etc.) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de l'isomère. Cet isomère et son sel présentent un antagonisme sélectif vis-à-vis du récepteur M3 de la muscarine et ils permettent de réduire la fréquence de la contraction rythmique de la vessie. L'isomère et son sel sont utilisés dans les traitements de la miction fréquente ou de l'incontinence urinaire.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)