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1. (WO2003016270) MODULATEURS SELECTIFS DE RECEPTEUR D'OESTROGENE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2003/016270    N° de la demande internationale :    PCT/US2002/025394
Date de publication : 27.02.2003 Date de dépôt international : 09.08.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    24.02.2003    
CIB :
C07C 51/487 (2006.01), C07C 57/50 (2006.01), C07C 59/54 (2006.01), C07C 59/72 (2006.01), C07C 69/618 (2006.01), C07C 69/734 (2006.01), C07C 255/34 (2006.01), C07C 311/51 (2006.01), C07D 257/04 (2006.01), C07D 277/80 (2006.01), C07D 311/58 (2006.01), C07D 333/34 (2006.01)
Déposants : BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA COMPANY [US/US]; Patent Department, P.O. Box 4000, Princeton, NJ 08543-4000 (US)
Inventeurs : KALTENBACH, Robert; (US).
ROBINSON, Simon; (US).
TRAINOR, George; (US)
Mandataire : GODDARD, Christine; Patent Department, P.O. Box 4000, Princeton, NJ 08543-4000 (US)
Données relatives à la priorité :
60/311,466 11.08.2001 US
Titre (EN) SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
(FR) MODULATEURS SELECTIFS DE RECEPTEUR D'OESTROGENE
Abrégé : front page image
(EN)The present invention provides, inter alia, triphenylethylene derivatives, such as, 3-(4-[6-(3-Methoxy-phenyl)-8,9-dihydro-7H-benzocyclohepten-5-yl]-phenyl)-acrylicacid, as selective estrogen receptor modulators. Also provided are methods for the treatment and/or prevention of estrogen stimulated diseases in mammalsincluding breast, uterine, ovarian, prostrate and colon cancer, osteoporosis,cardiovascular disease, and benign proliferative disorders, as well as pharmaceuticalcompositions of the compounds of the present invention.
(FR)L'invention concerne, entre autres, des dérivés de triphényléthylène, du type acide 3-(4-[6-(3-méthoxy-phényl)-8,9-dihydro-7H-benzocycloheptène-5-yl]-phényl)-acrylique, utiles comme modulateurs de récepteur d'oestrogène. L'invention concerne également des procédés relatifs au traitement et/ou à la prévention de maladies à stimulation oestrogénique chez un mammifère, y compris le cancer (sein, utérus, ovaire, prostate et colon), l'ostéoporose, les maladies cardio-vasculaires, et les troubles prolifératifs bénins. L'invention concerne par ailleurs des compositions pharmaceutiques renfermant les composés décrits.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)