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1. (WO2003015776) DERIVES DE THIAZOLYL 2,4,5-TRISUBSTITUE ET ACTIVITE ANTI-INFLAMMATOIRE ASSOCIEE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2003/015776    N° de la demande internationale :    PCT/EP2002/008956
Date de publication : 27.02.2003 Date de dépôt international : 09.08.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    18.01.2003    
CIB :
C07D 277/28 (2006.01), C07D 417/04 (2006.01), C07D 417/14 (2006.01)
Déposants : JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. [BE/BE]; Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse (BE) (Tous Sauf US).
LOVE, Christopher, John [GB/BE]; (BE) (US Seulement).
VAN WAUWE, Jean, Pierre, Frans [BE/BE]; (BE) (US Seulement).
DE BRABANDER, Marc, J. [BE/BE]; (BE) (US Seulement).
MOSES, Roger, Clive [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
GONCHARENKO, Mykhaylo [UA/CA]; (CA) (US Seulement).
COOYMANS, Ludwig, Paul [BE/BE]; (BE) (US Seulement).
VANDERMAESEN, Nele [BE/BE]; (BE) (US Seulement).
DIELS, Gaston, Stanislas, Marcella [BE/BE]; (BE) (US Seulement).
SIBLEY, Anthony, William [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
NOULA, Caterina [GR/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : LOVE, Christopher, John; (BE).
VAN WAUWE, Jean, Pierre, Frans; (BE).
DE BRABANDER, Marc, J.; (BE).
MOSES, Roger, Clive; (GB).
GONCHARENKO, Mykhaylo; (CA).
COOYMANS, Ludwig, Paul; (BE).
VANDERMAESEN, Nele; (BE).
DIELS, Gaston, Stanislas, Marcella; (BE).
SIBLEY, Anthony, William; (GB).
NOULA, Caterina; (GB)
Représentant
commun :
JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.; Lies Vervoort, Johnson & Johnson Patent Law Department, Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse (BE)
Données relatives à la priorité :
01203088.8 13.08.2001 EP
Titre (EN) 2,4,5-TRISUBSTITUTED THIAZOLYL DERIVATIVES AND THEIR ANTIINFLAMMATORY ACTIVITY
(FR) DERIVES DE THIAZOLYL 2,4,5-TRISUBSTITUE ET ACTIVITE ANTI-INFLAMMATOIRE ASSOCIEE
Abrégé : front page image
(EN)This invention concerns the use of a compound of formula (I), a N-oxide, a pharmaceutically acceptable addition salt, a quaternary amine and a stereochemically isomeric form thereof, wherein Z is halo; C¿1-6?alkyl; C¿1-6?alkyl substituted with hydroxy, carboxyl, cyano, amino, mono -or di(C¿1-6?alkyl)amino, aminocarbonyl, mono -or di(C¿1-6?alkyl)aminocarbonyl, C¿1-6?alkyloxycarbonyl or C¿1-6?alkyloxy; polyhaloC¿1-4?alkyl; C¿1-4?alkyloxy; cyano; amino; aminocarbonyl; mono -or di(C¿1-6?alkyl)aminocarbonyl; C¿1-6?alkyloxycarbonyl; C¿1-6?alkylcarbonyloxy; H¿2?N-S(=O)¿2?-; mono -or di(C¿1-6?alkyl)amino-S(=O)¿2?; -C(=N-R?x¿)NR?y¿R?z¿; Q is an optionally substituted carbocycle or an optionally substituted heterocycle; L is substituted phenyl or an optionally substituted monocyclic 5 or 6-membered partially saturated or aromatic heterocycle or a bicyclic partially saturated or aromatic heterocycle; aryl is optionally substituted phenyl; for the manufacture of a medicament for the prevention or the treatment of diseases mediated through TNF-$g(a) and/or IL-12.
(FR)L'invention concerne l'utilisation d'un composé de formule (I), d'un <i>N</i>-oxyde, d'un sel d'addition acceptable sur le plan pharmaceutique, d'une amine quaternaire et d'une forme isomère sur le plan stéréochimique de celui-ci. Dans cette formule, Z désigne un halo; un alkyle en C¿1-6?; un alkyle en C¿1-6? substitué par un hydroxy, un carboxyle, un cyano, un amino, un mono -ou di(C¿1-6?alkyl)amino, un aminocarbonyle, un mono -ou di(C¿1-6?alkyl)aminocarbonyle, un alkyloxycarbonyle en C¿1-6? ou un alkyloxy en C¿1-6?; un polyhaloC¿1-4?alkyl; un alkyloxy en C¿1-4?; un cyano; un amino; un aminocarbonyle; un mono -ou di(C¿1-6?alkyl)aminocarbonyle; un alkyloxycarbonyle en C¿1-6?; un alkylcarbonyloxy en C¿1-6?; H¿2?N-S(=O)¿2?-; un mono -ou di(C¿1-6?alkyl)amino-S(=O)¿2?; -C(=N-R?x¿)NR?y¿R?z¿; Q représente un carbocycle éventuellement substitué ou un hétérocycle éventuellement substitué; L désigne un phényle substitué ou un hétérocycle éventuellement substitué, monocyclique, à 5 ou 6 chaînons, partiellement saturé ou aromatique ou un hétérocycle bicyclique partiellement saturé ou aromatique; un aryle désigne un phényle éventuellement substitué; aux fins de fabrication d'un médicament destiné à la prévention ou au traitement de maladies induites par TNF-$g(a) et/ou IL-12.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)