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1. (WO2003015773) DERIVES DE THIAZOLYL 2-AMINO-4,5-TRISUBSTITUE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2003/015773    N° de la demande internationale :    PCT/EP2002/008955
Date de publication : 27.02.2003 Date de dépôt international : 09.08.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    25.01.2003    
CIB :
C07D 277/42 (2006.01), C07D 417/04 (2006.01), C07D 471/04 (2006.01)
Déposants : JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. [BE/BE]; Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse (BE) (Tous Sauf US).
LOVE, Christopher, John [GB/BE]; (BE) (US Seulement).
VAN LOMMEN, Guy, Rosalia, Eugeen [BE/BE]; (BE) (US Seulement).
DOYON, Julien, Georges, Pierre-Olivier [FR/BE]; (BE) (US Seulement).
BONGARTZ, Jean-Pierre, André, Marc [BE/BE]; (BE) (US Seulement).
VAN dER AA, Marcel, Jozef, Maria [BE/BE]; (BE) (US Seulement).
HENDRICKX, Robert, Jozef, Maria [BE/BE]; (BE) (US Seulement).
BUIJNSTERS, Peter, Jacobus, Johannes, Antonius [NL/NL]; (BE) (US Seulement).
COOYMANS, Ludwig, Paul [BE/BE]; (BE) (US Seulement).
VANDERMAESEN, Nele [BE/BE]; (BE) (US Seulement).
COESEMANS, Erwin [BE/BE]; (BE) (US Seulement).
BOECKX, Gustaaf, Maria [BE/BE]; (BE) (US Seulement)
Inventeurs : LOVE, Christopher, John; (BE).
VAN LOMMEN, Guy, Rosalia, Eugeen; (BE).
DOYON, Julien, Georges, Pierre-Olivier; (BE).
BONGARTZ, Jean-Pierre, André, Marc; (BE).
VAN dER AA, Marcel, Jozef, Maria; (BE).
HENDRICKX, Robert, Jozef, Maria; (BE).
BUIJNSTERS, Peter, Jacobus, Johannes, Antonius; (BE).
COOYMANS, Ludwig, Paul; (BE).
VANDERMAESEN, Nele; (BE).
COESEMANS, Erwin; (BE).
BOECKX, Gustaaf, Maria; (BE)
Représentant
commun :
JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.; Lies Vervoort, Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse (BE)
Données relatives à la priorité :
01203087.0 13.08.2001 EP
Titre (EN) 2-AMINO-4,5-TRISUBSTITUTED THIAZOLYL DERIVATIVES AND THEIR USE AGAINST AUTOIMMUNE DISEASES
(FR) DERIVES DE THIAZOLYL 2-AMINO-4,5-TRISUBSTITUE
Abrégé : front page image
(EN)This invention concerns the use of a compound of formula (I'), a N-oxide, a pharmaceutically acceptable addition salt, a quaternary amine and a stereochemically isomeric form thereof, wherein Z is halo; C1-6alkyl; C1-6 alkylcarbonyl; C1-6alkyloxycarbonyl; aminocarbonyl; C1-6alkyl substituted with hydroxy, carboxyl, cyano, amino, amino substituted with piperidinyl, amino substituted with C1-4alkyl substituted piperidinyl, mono -or di(C1-6alkyl)amino, aminocarbonyl, mono -or di(C1-6alkyl)aminocarbonyl, C1-6alkyloxycarbonyl, C1-6alkyloxy, piperidinyl, piperazinyl, morpholinyl, thiomorpholinyl; polyhaloC1-4alkyl; cyano; amino; mono -or di(C1-6alkyl)aminocarbonyl; C1-6alkyloxycarbonyl; C1-6alkylcarbonyloxy; aminoS(=O)2-; mono -or di(C1-6alkyl)aminoS(=O)2; -C(=N-Rx)NRyRz; Q is optionally substituted C3-6cycloalkyl, phenyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, pyridazinyl, benzthiazolyl, benzoxazolyl, benzimidazolyl, indazolyl, or imidazopyridyl, or Q is a radical of formula (b-1), (b-2), or (b-3), L is optionally substituted phenyl or an optionally substituted monocyclic 5 or 6-membered partially saturated or aromatic heterocycle or a bicyclic partially saturated or aromatic heterocycle; aryl is optionally substituted phenyl; for the manufacture of a medicament for the prevention or the treatment of inflammatory and/or auto-immune diseases mediated through TNF-&agr; and/or IL-12.
(FR)L'invention concerne l'utilisation d'un composé de formule (I'), d'un <i>N</i>-oxyde, d'un sel d'addition acceptable sur le plan pharmaceutique, d'une amine quaternaire et d'une forme isomère sur le plan stéréochimique de celui-ci. Dans cette formule, Z désigne un halo; un alkyle en C¿1-6?; un alkylcarbonyle en C¿1-6?; un alkyloxycarbonyle en C¿1-6?; un aminocarbonyle; un alkyle en C¿1-6? substitué par un hydroxy, un carboxyle, un cyano, un amino, un amino substitué par un pipéridinyle, un amino substitué par un pipéridinyle substitué par un alykle en C¿1-4?, un mono -ou di(C¿1-6?alkyl)amino, un aminocarbonyle, un mono -ou di(C¿1-6?alkyl)aminocarbonyle, un alkyloxycarbonyle en C¿1-6?, un alkyloxy en C¿1-6?, un pipéridinyle, un pipérazinyle, un morpholinyle, un thiomorpholinyle; un polyhaloC¿1-4?alkyle; un cyano; un amino; un mono -ou di(C¿1-6?alkyl)aminocarbonyle; un alkyloxycarbonyle en C¿1-6?; un alkylcarbonyloxy en C¿1-6?; un aminoS(=O)¿2?-; un mono -ou di(C¿1-6?alkyl)aminoS(=O)¿2?; -C(=N-R?x¿)NR?y¿R?z¿; Q désigne un cycloalkyle en C¿3-6? éventuellement substitué, un phényle, un pyridyle, un pyrimidinyle, un pyrazinyle, un pyridazinyle, un benzthiazolyle, un benzoxazolyle, un benzimidazolyle, un indazolyle, ou un imidazopyridyle, ou Q représente un radical de formule (b-1), (b-2), ou (b-3), L désigne un phényle éventuellement substitué ou un hétérocycle éventuellement substitué, monocyclique, à 5 ou 6 chaînons, partiellement saturé ou aromatique ou un hétérocycle bicyclique partiellement saturé ou aromatique; un aryle désigne un phényle éventuellement substitué; aux fins de fabrication d'un médicament destiné à la prévention ou au traitement de maladies inflammatoires et/ou auto-immunes induites par TNF-$g(a) et/ou IL-12.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)