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1. (WO2003014188) PROCEDE DE PREPARATION DE POLYCARBONATES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2003/014188    N° de la demande internationale :    PCT/US2002/023175
Date de publication : 20.02.2003 Date de dépôt international : 19.07.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    04.03.2003    
CIB :
C08G 64/30 (2006.01)
Déposants : GENERAL ELECTRIC COMPANY [US/US]; 1 River Road, Schenectady, NY 12345 (US)
Inventeurs : MCCLOSKEY, Patrick, Joseph; (US).
NISOLI, Alberto; (US).
REILLY, Warren, William; (US)
Mandataire : WINTER, Catherine, J.; General Electric Company, 3135 Easton Turnpike (W3C), Fairfield, CT 06828 (US)
Données relatives à la priorité :
09/924,137 08.08.2001 US
Titre (EN) METHOD FOR MAKING POLYCARBONATE
(FR) PROCEDE DE PREPARATION DE POLYCARBONATES
Abrégé : front page image
(EN)Polycarbonates having a high level of endcapping and containing a low level of Fries rearrangement product are prepared from dihydroxy aromatic compounds, such as bisphenol A, and diaryl carbonates such as diphenyl carbonate in a two stage process involving a tetraalkyl phosphonium carboxylate catalyzed oligomerization of the reactants in a first reaction stage followed by the addition of an alkali metal hydroxide co-catalyst in the second stage of the polymerization reaction. The late addition of the co-catalyst provides improved polymerization reaction rates as judged by higher polycarbonate molecular weights. The amount of alkali metal hydroxide co-catalyst is small thus avoiding the formation of excessive amounts of Fries product. The method has been used to provide Fries product levels between 200 and 1000 parts per million in polycarbonates having M¿n? values of at least 7,500 Daltons.
(FR)L'invention porte sur des polycarbonates à fort niveau de coiffage des extrémités et à faible teneur en produits de réarrangement de Fries, préparés à partir de composés aromatiques dihydroxy tels que le bisphénol A, et de carbonates de diaryle tels que le carbonate de diphényle, en un processus en deux étapes: (1) oligomérisation catalysée des réactifs par un carboxylate de tétraalkylphosphonium, puis (2) adjonction d'un co-catalyseur d'hydroxyde alcalin. L'adjonction finale du co-catalyseur améliore le taux de réaction de polymérisation comme en témoignent les poids moléculaires élevés des polycarbonates. Compte tenu de la faible quantité de co-catalyseur d'hydroxyde, on évite la formation de quantités excessives de produits de Fries. Ledit procédé a permis d'obtenir des teneurs en produits de Fries comprises entre 200 et 1000 parties par million dans des polycarbonates présentant un indice M¿n? d'au moins 7500 dalton.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)