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1. (WO2003013508) AGENT THERAPEUTIQUE POUR LA DEPLETION DE POPULATION DE PROTEINES INDESIRABLES A PARTIR D'UN AGENT PLASMATIQUE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2003/013508    N° de la demande internationale :    PCT/GB2002/003504
Date de publication : 20.02.2003 Date de dépôt international : 29.07.2002
CIB :
A61K 47/48 (2006.01)
Déposants : PENTRAXIN THERAPEUTICS LIMITED [GB/GB]; Finance Division, University College London, Gower Street, London WC1E 6BT (GB) (Tous Sauf US).
PEPYS, Mark, B. [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : PEPYS, Mark, B.; (GB)
Mandataire : DANIELS, Jeffrey, Nicholas; Page White & Farrer, 54 Doughty Street, London WC1N 2LS (GB)
Données relatives à la priorité :
0119370.5 08.08.2001 GB
09/985,699 05.11.2001 US
Titre (EN) THERAPEUTIC AGENT FOR DEPLETION OF AN UNWANTED PROTEIN POPULATION FROM PLASMA
(FR) AGENT THERAPEUTIQUE POUR LA DEPLETION DE POPULATION DE PROTEINES INDESIRABLES A PARTIR D'UN AGENT PLASMATIQUE
Abrégé : front page image
(EN)Agent for the depletion of an unwanted protein population from the plasma of a subject, which agent comprises a plurality of ligands covalently co-linked so as to from a complex with a plurality of the proteins in the presence thereof, wherein at least two of the ligands are the same or different and are capable of being bound by ligand binding sites present on the proteins, wherein the agent is a non-proteinaceous agent other than a D-proline of the formula (I-A) or (I-B) wherein R is formula (a) the group; R?1¿ is hydrogen or halogen; X is -(CH¿2?)¿N?-; -CH(R?2¿)(CH¿2?)¿n?-; -CH¿2?O(CH¿2?)¿n?-; -CH¿2?NH-; benzyl, -C(R?2¿)=CH-; -CH¿2?CH(OH)-; or thiazol-2,5-diyl; Y is -S-S; -(CH¿2?)¿n?-; -O-; -NH-; -N(R?2¿)-; -CH=CH; - NHC(O)NH-; - N(R?2¿)C(O)N(R?2¿)-; -N[CH¿2?C¿6?H¿3?(OCH¿3?)¿2?]-; -N(CH¿2?C¿6?H¿5?)-; -N(CH¿2?C¿6?H¿5?)C(O)N(CH¿2?C¿6?H¿5?)-; -N(alkoxyalkyl)-; N(cycloalkyl-menthyl)-; 2,6-pyridyl; 2,5-furanyl; 2,5-thienyl; 1,2-cyclohexyl; 1,3-cyclohexyl; 1,4-cyclohexyl; 1,2-naphthyl; 1,4-naphtyl; 1,5-naphthyl; 1,6-naphthyl; biphenylen; or 1,2-phenylen, 1,3-phenylen and 1,4-phenylen, wherein the phenylen groups are optionally substituted by 1-4 substituents, selected from halogen, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, carboxy, -COO-lower alkyl, nitrilo, 5-tetrazol, (2-carboxylic acid pyrrolidin-1-yl)-2-oxo-ethoxy, N- hydroxycarbamimidoyl, 5-oxo[1,2,4]oxadiazolyl, 2-oxo-[1,2,3,5]oxathiadiazolyl, 5-thioxo[1,2,4]oxadiazolyl and 5-tert-butylsulfanyl-[1,2,4]oxadiazolyl; X' is -(CH¿2?)¿n?-; -(CH¿2?)¿n?CH(R?2¿)-; -(CH¿2?)¿n?OCH¿2?-; -NHCH¿2?-; benzyl; -CH=C(R?2¿)-; -CH(OH)CH¿2?; or thiazol-2,5-diyl; R?2¿ is lower alkyl, lower alkoxy or benzyl and n is 0-3, or a pharmaceutically acceptable salt or mono- or diester thereof.
(FR)La présente invention concerne un agent pour la déplétion d'une population de protéines indésirables à partir d'un agent plasmatique, lequel agent comporte une pluralité de ligands en liaison covalente de manière à former un complexe avec la pluralité de protéines en présence de celles-ci, dans lequel au moins deux des ligands sont identiques ou différents et sont capables de se lier par des sites de liaison de ligands présents sur les protéines, dans lequel l'agent est un agent non protéinique autre qu'une proline D de formule (I-A) ou (I-B) dans laquelle: R est un groupe de formule (a); R?1¿ est hydrogène or halogène; X est -(CH¿2?)¿n?-; -CH(R?2¿) (CH¿2?)¿n?-; -CH¿2?O(CH¿2?)¿ n?-; -CH¿2?NH-; benzyle, -C(R?2¿)=CH-; -CH¿2?CH(OH)-; ou thiazol-2,5-diyle; Y est -S-S; -(CH¿2?) ¿n?-; -O-; -NH-; -N(R?2¿)-; -CH=CH; - NHC(O)NH-; - N(R?2¿)C(O)N(R?2¿)-; -N[CH¿2?C¿6?H¿3?(OCH¿3?)¿2?]-; -N(CH¿2?C¿6?H¿5?)-; -N(CH¿2?C¿6?H¿5?)C(O)N(CH¿2?C¿6?H¿5?)-; -N(alkoxyalkyle)-; N(cycloalkyl-méthyle)-; 2,6-pyridyle; 2,5-furanyle; 2,5-thiényle; 1,2-cyclohexyle; 1,3-cyclohexyle; 1,4-cyclohexyle; 1,2-naphtyle; 1,4-naphtyle; 1,5-naphtyle; 1,6-naphtyle; biphénylène; or 1,2-phénylène, 1,3-phénylène et 1,4-phénylène, où les groupes phénylènes sont éventuellement substitués par 1-4 substituants, sélectionnés parmi halogène, alkyle inférieur, alcoxy inférieur, hydroxy, carboxy, -COO- alkyle inférieur, nitrilo, 5-tétrazole, (2- pyrrolidine-1-yl)-2-oxo-éthoxy d'acide carboxylique, N- hydroxycarbamimidoyle, 5-oxo[1,2,4]oxadiazolyle, 2-oxo-[1,2,3,5]oxathiadiazolyle, 5-thioxo[1,2,4]oxadiazolyle et 5-tert-butylsulfanyl-[1,2,4]oxadiazolyle; X' est -(CH¿2?)¿n?-; -(CH¿2?)¿n?CH(R?2¿)-; -(CH¿2?)¿n?OCH¿2?-; -NHCH¿2?-; benzyle; -CH=C(R?2¿)-; -CH(OH)CH¿2?; ou thiazol-2,5-diyle; R?2¿ est alkyle inférieur, alcoxy inférieur ou benzyle et n est 0-3, ou un sel pharmaceutiquement acceptable ou un mono- or diester de celui-ci.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)