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1. (WO2003011210) DERIVES D'ARYL HETEROALKALYLAMINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SYNTHASE DE L'OXYDE NITRIQUE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2003/011210    N° de la demande internationale :    PCT/SE2002/001414
Date de publication : 13.02.2003 Date de dépôt international : 26.07.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    28.01.2003    
CIB :
C07C 255/54 (2006.01), C07C 323/32 (2006.01), C07D 213/85 (2006.01), C07D 261/14 (2006.01), A61K 31/145 (2006.01), A61K 31/275 (2006.01), A61K 31/42 (2006.01), A61P 29/00 (2006.01), A61P 25/00 (2006.01), A61P 19/02 (2006.01)
Déposants : ASTRAZENECA AB [SE/SE]; S-151 85 Södertälje (SE) (Tous Sauf US).
CHESHIRE, David [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
CONNOLLY, Stephen [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
METE, Antonio [IT/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : CHESHIRE, David; (GB).
CONNOLLY, Stephen; (GB).
METE, Antonio; (GB)
Mandataire : GLOBAL INTELLECTUAL PROPERTY; AstraZeneca AB, S-151 85 Södertälje (SE)
Données relatives à la priorité :
0102640-0 31.07.2001 SE
Titre (EN) ARYLHETEROALKYLAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NITRIC OXIDE SYNTHASE
(FR) DERIVES D'ARYL HETEROALKALYLAMINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SYNTHASE DE L'OXYDE NITRIQUE
Abrégé : front page image
(EN)There are provided novel compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, T, U, X, Y, V and W are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and enantiomers and racemates thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of nitric oxide synthase and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of inflammatory disease and pain.
(FR)La présente invention concerne des nouveaux composés de formule (I) dans laquelle R1, R2, R3, T, U, X, Y, V et W ont les correspondances définies dans la spécification, et leurs sels acceptables d'un point de vue pharmaceutique, et leurs énantiomères et racémates, ainsi que des procédés permettant leur préparation, des compositions les contenant et leur utilisation en thérapie. Les composés de l'invention sont des inhibiteurs de la synthase de l'oxyde nitrique et sont ainsi particulièrement utiles dans le cadre du traitement ou de la prévention des troubles inflammatoires et de la douleur.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)