WIPO logo
Mobile | Deutsch | English | Español | 日本語 | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

Recherche dans les collections de brevets nationales et internationales
World Intellectual Property Organization
Recherche
 
Options de navigation
 
Traduction
 
Options
 
Quoi de neuf
 
Connexion
 
Aide
 
Traduction automatique
1. (WO2003010170) PROCEDE AMELIORE DE PREPARATION DE CEFUROXIME AXETIL
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2003/010170    N° de la demande internationale :    PCT/IN2001/000134
Date de publication : 06.02.2003 Date de dépôt international : 25.07.2001
CIB :
C07D 501/00 (2006.01)
Déposants : LUPIN LIMITED [IN/IN]; 159 C.S.T. Road Kalina Santacruz (East) Mumbai 400 098 Maharashtra (IN) (Tous Sauf US).
KANSAL, Vinod, Kumar [IN/IN]; (IN) (US Seulement).
BHAT, Sunil, Gurudatt [IN/IN]; (IN) (US Seulement).
MARUTIKUMAR, Tanguturi, Venkata [IN/IN]; (IN) (US Seulement).
CHAVAN, Yuvaraj, Atmaram [IN/IN]; (IN) (US Seulement).
SANKARAN, Ramanathan [IN/IN]; (IN) (US Seulement)
Inventeurs : KANSAL, Vinod, Kumar; (IN).
BHAT, Sunil, Gurudatt; (IN).
MARUTIKUMAR, Tanguturi, Venkata; (IN).
CHAVAN, Yuvaraj, Atmaram; (IN).
SANKARAN, Ramanathan; (IN)
Mandataire : MAJUMDAR, S.; S. Majumdar & Co. 5, Harish Mukherjee Road Calcutta 700 025 (IN)
Données relatives à la priorité :
Titre (EN) AN IMPROVED METHOD FOR PREPARATION OF CEFUROXIME AXETIL
(FR) PROCEDE AMELIORE DE PREPARATION DE CEFUROXIME AXETIL
Abrégé : front page image
(EN)An improved method for synthesis of cefuroxime axetil of formula (I) in high purity substantially free of the corresponding 2-cephem($g(D)?2¿)-ester of formula (II) and other impurities. The compound produced is valuable as a prodrug ester of the corresponding cephalosporin- 4-carboxylic acid derivative i. e. cefuroxime, particularly suitable for oral administration in various animal species and in man for treatment of infections caused by gram-positive and gram-negative bacteria.
(FR)L'invention concerne un procédé amélioré de synthèse de céfuroxime axétil de la formule (I) de grande pureté sensiblement libre de 2-céphème($g(D)?2¿)-ester correspondant de la formule (II) et d'autres impuretés. Le composé produit est précieux en tant qu'ester de promédicament du dérivé de l'acide céphalosporine-4- carboxylique correspondant, c'est-à-dire le céfuroxime, particulièrement approprié pour administration par voie orale chez diverses espèces animales et chez l'homme aux fins du traitement d'infections provoquées par les bactéries gram positive et gram négative.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)