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Paramétrages

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1. WO2003007965 - SYNTHESE ASYMETRIQUE DE QUINAZOLIN-2-ONES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH

Numéro de publication WO/2003/007965
Date de publication 30.01.2003
N° de la demande internationale PCT/US2002/023202
Date du dépôt international 18.07.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 18.09.2002
CIB
C07D 239/80 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
239Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné
70condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
72Quinazolines; Quinazolines hydrogénées
78avec des hétéro-atomes liés directement en position 2
80Atomes d'oxygène
CPC
C07D 239/80
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
239Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
70condensed with carbocyclic rings or ring systems
72Quinazolines; Hydrogenated quinazolines
78with hetero atoms directly attached in position 2
80Oxygen atoms
Déposants
  • BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY [US/US]; Patent Department P.O. Box 4000 Princeton, NJ 08543-4000, US
Inventeurs
  • PARSONS, Rodney; US
  • DOROW, Roberta; US
  • DAVULCU, Akin; US
  • FORTUNAK, Joseph; US
  • HARRIS, Gregory; US
  • KAUFFMAN, Goss; US
  • NUGENT, William; US
  • RADESCA, Lilian; US
Mandataires
  • VANATTEN, Mary, K.; Route 141 & Henry Clay Road Experimental Station, E353/133J Wilmington, DE 19880-0353, US
Données relatives à la priorité
09/909,73120.07.2001US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) ASYMMETRIC SYNTHESIS OF QUINAZOLIN-2-ONES USEFUL AS HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
(FR) SYNTHESE ASYMETRIQUE DE QUINAZOLIN-2-ONES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH
Abrégé
(EN)
This invention relates generally to the asymmetric synthesis of quinazolin-2-ones that are useful as inhibitors of HIV reverse transcriptase. The synthesis is accomplished through the chiral ligand mediated addition of cyclopropylacetylide.
(FR)
Cette invention se rapporte de manière générale à la synthèse asymétrique de quinazolin-2-ones qui sont utiles en tant qu'inhibiteurs de la transcriptase inverse du VIH. On réalise cette synthèse par l'addition de cyclopropyle-acétylure, en utilisant un ligand chiral comme médiateur.
Également publié en tant que
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