Traitement en cours

Veuillez attendre...

Paramétrages

Paramétrages

1. WO2003006448 - PROCEDE DE PRODUCTION D'UN DERIVE DE BENZOFURANNE

Numéro de publication WO/2003/006448
Date de publication 23.01.2003
N° de la demande internationale PCT/JP2002/007045
Date du dépôt international 11.07.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 14.08.2002
CIB
C07D 307/79 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
307Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle
77condensés en ortho ou en péri avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
78Benzo furannes; Benzo furannes hydrogénés
79avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
CPC
C07D 307/79
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
307Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
77ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
78Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans
79with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to carbon atoms of the hetero ring
Y02P 20/55
YSECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
20Technologies relating to chemical industry
50Improvements relating to the production of products other than chlorine, adipic acid, caprolactam, or chlorodifluoromethane, e.g. bulk or fine chemicals or pharmaceuticals
55Synthetic design, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups
Déposants
  • TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. [JP/JP]; 1-1, Doshomachi 4-chome, Chuo-ku Osaka-shi, Osaka 541-0045, JP (AllExceptUS)
  • TAWADA, Hiroyuki [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • YAMASHITA, Makoto [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • ONO, Yujiro [JP/JP]; JP (UsOnly)
Inventeurs
  • TAWADA, Hiroyuki; JP
  • YAMASHITA, Makoto; JP
  • ONO, Yujiro; JP
Mandataires
  • AOYAMA, Tamotsu ; AOYAMA & PARTNERS IMP Building, 3-7, Shiromi 1-chome Chuo-ku Osaka-shi, Osaka 540-0001, JP
Données relatives à la priorité
2001-21366513.07.2001JP
Langue de publication japonais (JA)
Langue de dépôt japonais (JA)
États désignés
Titre
(EN) PROCESS FOR PRODUCING BENZOFURAN DERIVATIVE
(FR) PROCEDE DE PRODUCTION D'UN DERIVE DE BENZOFURANNE
Abrégé
(EN)
A novel process for efficiently and easily producing a compound represented by the formula (IV) (wherein ring A represents a benzene ring optionally having a substituent besides W; R1 and R2 are the same or different and each represents hydrogen, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group, etc.; and ring B represents an optionally substituted benzene ring) or a salt thereof, which comprises reacting either a compound represented by the formula (I) (wherein Y represents halogeno; and ring A represents a benzene ring optionally having a substituent besides Y) or a salt thereof with either a compound represented by the formula WH [wherein W represents (II) or (III) (wherein ring C represents an optionally substituted benzene ring; ring D represents an optionally substituted 5− to 7−membered nitrogenous heterocycle; R3 represents hydrogen, an aliphatic hydrocarbon group having an aromatic group, or acyl; and R4 represents hydrogen, an optionally substituted hydrocarbon group, acyl, etc.)] or a salt thereof and optionally subjecting the reaction product to a reaction for eliminating the protective group. The process is suitable for industrial production.
(FR)
L'invention concerne un nouveau procédé destiné à produire de manière efficace et aisée un composé représenté par la formule (IV) (dans laquelle un noyau A représente un noyau benzénique portant éventuellement un substituant outre W; R1 et R2 sont identiques ou différents et chacun représente un hydrogène, un groupe d'hydrocarbure éventuellement substitué, un groupe hétérocyclique éventuellement substitué, etc.; et un noyau B représente un noyau benzénique éventuellement substitué) ou un de ses sels. Ce procédé consiste à faire réagir soit un composé représenté par la formule (I) ( dans laquelle Y représente un halogéno; et un noyau A représente un noyau benzénique portant éventuellement un substituant outre Y) ou un de ses sels avec soit un composé représenté par la formule WH [dans laquelle W représente (II) ou (III) (dans laquelle un noyau C représente un noyau benzénique éventuellement substitué; un noyau D représente un hétérocycle azoté comprenant entre 5 et 7 éléments éventuellement substitués; R3 représente un hydrogène, un groupe d'hydrocarbure aliphatique contenant un groupe aromatique, ou un acyle; et R4 représente un hydrogène, un groupe d'hydrocarbure éventuellement substitué, un acyle, etc.)] ou un de ses sels. Ce procédé consiste également à éventuellement soumettre le produit de réaction à une réaction destinée à éliminer le groupe protecteur. Ce procédé convient à la production industrielle.
Autres publications associées
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international