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Paramétrages

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1. WO2003004031 - ADMINISTRATION PARENTERALE DE 6-HYDROXY-OXYMORPHONE DESTINEE A ETRE UTILISEE EN TANT QU'ANALGESIQUE

Numéro de publication WO/2003/004031
Date de publication 16.01.2003
N° de la demande internationale PCT/US2002/021398
Date du dépôt international 03.07.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 04.02.2003
CIB
A61K 9/20 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
9Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
20Pilules, pastilles ou comprimés
A61K 31/485 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
31Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques 
33Composés hétérocycliques
395ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines
435ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
47Quinoléines; Isoquinoléines
485Dérivés du morphinane, p.ex. morphine, codéine
CPC
A61K 31/485
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
31Medicinal preparations containing organic active ingredients
33Heterocyclic compounds
395having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
435having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
47Quinolines; Isoquinolines
485Morphinan derivatives, e.g. morphine, codeine
A61K 47/02
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
47Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
02Inorganic compounds
A61K 47/10
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
47Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
08containing oxygen, ; e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
10Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
A61K 47/26
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
47Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
26Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
A61K 47/36
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
47Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
30Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
36Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
A61K 47/38
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
47Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
30Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
36Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
38Cellulose; Derivatives thereof
Déposants
  • ENDO PHARMACEUTICALS, INC. [US/US]; 100 Painters Drive Chadds Ford, PA 19317, US
  • KAO, Huai-Hung [US/US]; US (UsOnly)
  • SMITH-CARLISS, Richard [US/US]; US (UsOnly)
  • MCCALL, Troy [US/US]; US (UsOnly)
  • LEE, David [GB/US]; US (UsOnly)
Inventeurs
  • KAO, Huai-Hung; US
  • SMITH-CARLISS, Richard; US
  • MCCALL, Troy; US
  • LEE, David; US
Mandataires
  • DONATIELLO, Guy, T. ; Schnader Harrison Segal & Lewis LLP 1600 Market Street, Suite 3600 Philadelphia, PA 19103, US
Données relatives à la priorité
60/303,35706.07.2001US
60/329,43215.10.2001US
60/329,44415.10.2001US
60/329,44515.10.2001US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) PARENTERAL ADMINISTRATION OF 6-HYDROXY-OXYMORPHONE FOR USE AS AN ANALGESIC
(FR) ADMINISTRATION PARENTERALE DE 6-HYDROXY-OXYMORPHONE DESTINEE A ETRE UTILISEE EN TANT QU'ANALGESIQUE
Abrégé
(EN)
In a method of treating pain a patient is administered a pharmaceutical composition of 6-hydroxy oxymorphone in an amount sufficient to induce analgesia. In one embodiment,the pharmaceutical composition is administered parenterally, preferably by injection and intravenous drip. To achieve the desired analgesic effect, blood plasma levels of 6-hydroxy oxymorphone are raised to at least approximately 0.05 ng/mL during treatment. Administration of compositions containing 6-hidroxy oxymorphone, and one or more carriers, diluents, and excipients in an amount sufficient to induce analgesia is also contemplated.
(FR)
Dans une méthode de traitement de la douleur, une composition pharmaceutique de 6-hydroxy oxymorphone est administrée à un patient en une dose suffisante pour induire une analgésie. Dans un mode de réalisation, la composition pharmaceutique est administrée par voie parentérale, de préférence par injection et par goutte-à-goutte intraveineux. Pour obtenir l'effet analgésique voulu, les niveaux de 6-hydroxy oxymorphone dans le plasma sanguin sont élevés jusqu'à au moins approximativement 0,05 ng/ML. Idéalement, les niveaux de 6-hydroxy oxymorphone dans le plasma sanguin s'établissent au moins à 0,075 ng/ML pendant le traitement. Est également prévue l'administration de compositions contenant la 6-hydroxy oxymorphone, ainsi qu'un ou plusieurs supports, diluants, et excipients en une dose suffisante pour induire une analgésie.
Également publié en tant que
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