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Paramétrages

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1. WO2003002092 - COMPOSITION A LIBERATION CONTROLEE ET PROCEDE DE PRODUCTION DE CETTE COMPOSITION

Numéro de publication WO/2003/002092
Date de publication 09.01.2003
N° de la demande internationale PCT/JP2002/006527
Date du dépôt international 28.06.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 24.09.2002
CIB
A61K 9/16 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
9Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
14à l'état particulaire, p.ex. poudres
16Agglomérés; Granulés; Microbilles
A61K 38/09 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
38Préparations médicinales contenant des peptides
04Peptides ayant jusqu'à 20 amino-acides dans une séquence entièrement déterminée; Leurs dérivés
08Peptides ayant de 5 à 11 amino-acides
09Hormone libérant l'hormone lutéinisante ; Peptides apparentés
A61K 38/24 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
38Préparations médicinales contenant des peptides
16Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés
17provenant d'animaux; provenant d'humains
22Hormones
24Hormone folliculostimulante ; Gonadotropines chorioniques, p.ex. HCG; Hormone lutéinisante ; Hormone thyréotrope
CPC
A61K 38/09
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
38Medicinal preparations containing peptides
04Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
08Peptides having 5 to 11 amino acids
09Luteinising hormone-releasing hormone [LHRH] ; , i.e. Gonadotropin-releasing hormone [GnRH]; Related peptides
A61K 38/24
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
38Medicinal preparations containing peptides
16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
17from animals; from humans
22Hormones
24Follicle-stimulating hormone [FSH]; Chorionic gonadotropins, e.g. HCG; Luteinising hormone [LH]; Thyroid-stimulating hormone [TSH]
A61K 9/1617
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
9Medicinal preparations characterised by special physical form
14Particulate form, e.g. powders, ; Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
16Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
1605Excipients; Inactive ingredients
1617Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
A61K 9/1647
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
9Medicinal preparations characterised by special physical form
14Particulate form, e.g. powders, ; Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
16Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
1605Excipients; Inactive ingredients
1629Organic macromolecular compounds
1641obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, poloxamers
1647Polyesters, e.g. poly(lactide-co-glycolide)
A61P 13/08
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
13Drugs for disorders of the urinary system
08of the prostate
A61P 15/00
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
15Drugs for genital or sexual disorders
Déposants
  • TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. [JP/JP]; 1-1, Doshomachi 4-chome, Chuo-ku Osaka-shi, Osaka 541-0045, JP (AllExceptUS)
  • YAMAMOTO, Kazumichi [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • YAMADA, Akiko [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • HATA, Yoshio [JP/JP]; JP (UsOnly)
Inventeurs
  • YAMAMOTO, Kazumichi; JP
  • YAMADA, Akiko; JP
  • HATA, Yoshio; JP
Mandataires
  • AOYAMA, Tamotsu ; AOYAMA & PARTNERS IMP Building, 3-7, Shiromi 1-chome Chuo-ku Osaka-shi, Osaka 540-0001, JP
  • ELKINGTON AND FIFE; Prospect House 8 Pembroke road Sevenoaks, kent, TV13 1XR, GB
Données relatives à la priorité
2001-19948429.06.2001JP
2001-34099306.11.2001JP
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) CONTROLLED RELEASE COMPOSITION COMPRISING LACTIC ACID POLYMER AND HYDROXYNAPHTHOIC ACID, AND METHOD OF PRODUCING THE SAME
(FR) COMPOSITION A LIBERATION CONTROLEE ET PROCEDE DE PRODUCTION DE CETTE COMPOSITION
Abrégé
(EN)
A controlled release composition containing a physiologically active substance in high content, suppressing the initial excess release, and achieving a stable release speed over a long period of time is provided. A controlled release composition comprising (1) a physiologically active substance or salt thereof in an amount of about 14% (w/w) to about 24% (w/w) based on the total composition weight, (2) hydroxynaphthoic acid selected from the group consisting of 3-hydroxy-2-naphthoic acid and 1-hydroxy-2-naphthoic acid or salt thereof, and (3) a lactic acid polymer or salt thereof having a weight-average molecular weight of 15000 to 50000 in which the content of polymers having molecular weights of 5000 or less is about 5% by weight or less, wherein the molar ratio of said hydroxynaphthoic acid or salt thereof to said physiologically active substance or salt thereof is from 3:4 to 4:3.
(FR)
La présente invention se rapporte à une composition à libération contrôlée présentant une forte teneur en une substance physiologiquement active, supprimant la libération excessive initiale et assurant une vitesse de libération stable pendant une période de temps prolongée. La composition à libération contrôlée comprend (1) une substance physiologiquement active ou un sel d'une telle substance en quantité représentant environ 15 % en poids à environ 24 % en poids, par rapport au poids total de la composition, (2) de l'acide hydroxynaphtoïque sélectionné dans le groupe constitué par l'acide 3-hydroxy-2-naphtoïque et l'acide 1-hydroxy-2-naphtoïque ou un sel de ces derniers, et (3) un polymère d'acide lactique ou un sel dudit polymère ayant un poids moléculaire moyen en poids compris entre 15 000 et 50 000, la proportion des polymères ayant des poids moléculaires inférieurs ou égaux à 5000 étant inférieure ou égale à environ 5 % en poids et le rapport molaire dudit acide hydroxynaphtoïque ou de son sel à ladite substance physiologiquement active ou à son sel est compris entre 3:4 et 4:3.
Également publié en tant que
CO03111729
CR201011283
CRCR2003-007206
CRCR2010-011283
CZPV2003-3493
IN1580/KOLNP/2003
NO20035738
NZ529969
PH1-2003-501343
PH12003501343
PLP.367518
SK15602003
SK200301560
ZA200309152
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international