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Paramétrages

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1. WO2003000018 - FORMULATIONS AGONISTES DE LA DOPAMINE PERMETTANT UNE ADMINISTRATION AMELIOREE DANS LE SYSTEME NERVEUX CENTRAL

Numéro de publication WO/2003/000018
Date de publication 03.01.2003
N° de la demande internationale PCT/US2002/020171
Date du dépôt international 24.06.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 27.01.2003
CIB
A61K 45/06 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
45Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes A61K31/-A61K41/138
06Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p.ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur 
CPC
A61K 45/06
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
45Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
Déposants
  • NASTECH PHARMACEUTICAL COMPANY, INC. [US/US]; 45 Adams Avenue Hauppauge, NY 11788, US (AllExceptUS)
  • QUAY, Stephen, C. [US/US]; US (UsOnly)
Inventeurs
  • QUAY, Stephen, C.; US
Mandataires
  • LUNN, Paul, G.; Nastech Pharmaceutical Company Inc. 3450 Monte Villa Parkway Bothell, WA 98021-8906, US
Données relatives à la priorité
09/891,63025.06.2001US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) DOPAMINE AGONIST FORMULATIONS FOR ENHANCED CENTRAL NERVOUS SYSTEM DELIVERY
(FR) FORMULATIONS AGONISTES DE LA DOPAMINE PERMETTANT UNE ADMINISTRATION AMELIOREE DANS LE SYSTEME NERVEUX CENTRAL
Abrégé
(EN)
Pharmaceutical formulations are described comprising at least one dopamine receptor agonist and at least one or more mucosal delivery-enhancing agents for enhanced mucosal delivery of the dopamine receptor agonist.
(FR)
La présente invention concerne des formulations pharmaceutiques qui comprennent au moins un agoniste du récepteur de la dopamine et un ou plusieurs agents facilitant l'administration par voie « muqueuses » destinés à faciliter l'administration par voie « muqueuses » de l'agoniste du récepteur de la dopamine précité. Dans un aspect de l'invention, les formulations et procédés d'administration par voie « muqueuses » permettent d'administrer de façon améliorée l'agoniste du récepteur de la dopamine au système nerveux central (SNC), par exemple en atteignant des concentrations en agoniste du récepteur de la dopamine dans le liquide cérébro-spinal supérieures ou égales à 5 % des concentrations maximales en agoniste du récepteur de la dopamine dans le plasma sanguin suivant l'administration à un sujet mammalien. Dans des formulations et procédés exemplaires de l'invention, on utilise l'apomorphine comme agoniste du récepteur de la dopamine. D'autres procédés et formulations exemplaires concernent l'administration intranasale d'un agoniste du récepteur de la dopamine. Les formulations et procédés de l'invention sont utilisés pour traiter une variété d'états et de maladies chez des sujets mammaliens, y compris la maladie de Parkinson, les dysérections masculines, les dysfonctions sexuelles féminines, entre autres. Dans d'autres aspects, les formulations et procédés d'administration par voie « muqueuses » de l'invention comprennent un des agents facilitant l'administration par voie « muqueuses » suivants ou une quelconque combinaison des agents facilitant l'administration par voie « muqueuses » choisis parmi : (a) agents inhibiteurs de l'agrégation; (b) agents modificateurs de charge; (c) agents de régulation du pH; (d) inhibiteurs des enzymes de dégradation; (e) agents mucolytiques ou fluidifiant les sécrétions; (f) agents ciliostatiques; (g) agents facilitant la pénétration membranaire; (h) agents modulant la physiologie de la jonction épithéliale; (i) agents vasodilatateurs; (j) agents facilitant le transport sélectif; et (k) véhicules, excipients, supports d'administration ou agents formant des complexes stabilisants. Les procédés et formulations de l'invention permettent une absorption significativement améliorée des agonistes du récepteur de la dopamine dans ou à travers une barrière muqueuse nasale jusqu'à un site d'action cible, tel que le SNC.
Également publié en tant que
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