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1. (WO2002093130) METHODES D'ANALYSE DE TRANSLOCATIONS CHROMOSOMIQUES PAR HYBRIDATION IN SITU EN FLUORESCENCE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/093130    N° de la demande internationale :    PCT/US2002/015492
Date de publication : 21.11.2002 Date de dépôt international : 14.05.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    13.12.2002    
CIB :
C12Q 1/68 (2006.01)
Déposants : CANCER GENETICS, INC. [US/US]; 100 Inman Street, Cambridge, MA 02139 (US) (Tous Sauf US).
PALANISAMY, Nallasivam [IN/US]; (US) (US Seulement).
CHAGANTI, Raju, S. [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : PALANISAMY, Nallasivam; (US).
CHAGANTI, Raju, S.; (US)
Mandataire : AUSENHUS, Scott, L.; Townsend and Townsend and Crew LLP, Eighth Floor, Two Embarcadero Center, San Francisco, CA 94111-3834 (US)
Données relatives à la priorité :
60/291,121 14.05.2001 US
60/337,653 08.11.2001 US
60/357,195 13.02.2002 US
Titre (EN) METHODS OF ANALYZING CHROMOSOMAL TRANSLOCATIONS USING FLUORESCENCE IN SITU HYBRIDIZATION (FISH)
(FR) METHODES D'ANALYSE DE TRANSLOCATIONS CHROMOSOMIQUES PAR HYBRIDATION IN SITU EN FLUORESCENCE
Abrégé : front page image
(EN)Probes and methods of using the probes to detect chromosomal rearrangements and/or deletions are provided. The methods utilize probes that are free of repeat sequences to provide greater selectivity and sensitivity; methods for producing such probes are also disclosed. The probe sets utilized in the detection methods are designed to hybridize to chromosomes at regions outside known breakpoints, instead of spanning the breakpoint as with conventional FISH methods, and, in some instances, are further designed to bind to regions located outside the genes involved in the rearrangement. Methods utilizing probe sets with two and four colors are also described, as are automated methods for analyzing rearrangements.
(FR)Cette invention concerne des sondes et des méthodes d'utilisation desdites sondes pour la détection de ré-agencements et/ou de délétions de chromosomes. On utilise ici des sondes exemptes de séquences de répétition, ce qui améliore la sélectivité et la sensibilité, ainsi que des méthodes permettant de produire de telles sondes. Les ensembles de sondes utilisés dans le cadre des méthodes de détection sont conçues pour s'hybrider avec des chromosomes dans des régions situées hors des points de cassure connus, ceci sans étendre le point de cassure comme dans les méthodes classiques d'hybridation in situ en fluorescence. Dans certains cas par ailleurs, ces méthodes sont conçues pour se lier à des régions situées en dehors des gènes impliquées dans le ré-agencement. Sont également décrites des méthodes d'utilisation d'ensembles de sondes avec deux ou quatre couleurs, ainsi que des procédés automatisés d'analyse des ré-agencements.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)