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1. (WO2002090332) NOUVEAUX DERIVES D'ARYL HETEROALKYL AMINES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/090332    N° de la demande internationale :    PCT/SE2002/000876
Date de publication : 14.11.2002 Date de dépôt international : 06.05.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    02.12.2002    
CIB :
C07C 217/54 (2006.01), C07C 255/54 (2006.01), C07C 323/29 (2006.01), C07C 323/36 (2006.01), C07C 323/62 (2006.01), C07D 213/85 (2006.01), C07D 275/03 (2006.01), C07D 277/24 (2006.01), C07D 413/12 (2006.01)
Déposants : ASTRAZENECA AB [SE/SE]; S-151 85 Södertälje (SE) (Tous Sauf US).
BIRKINSHAW, Tim [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
CONNOLLY, Stephen [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
LUKER, Timothy [GB/GB]; (GB) (US Seulement).
METE, Antonio [IT/GB]; (GB) (US Seulement).
MILLICHIP, Ian [GB/GB]; (GB) (US Seulement)
Inventeurs : BIRKINSHAW, Tim; (GB).
CONNOLLY, Stephen; (GB).
LUKER, Timothy; (GB).
METE, Antonio; (GB).
MILLICHIP, Ian; (GB)
Mandataire : GLOBAL INTELLECTUAL PROPERTY; AstraZeneca AB, S-151 85 Södertälje (SE)
Données relatives à la priorité :
0101617-9 08.05.2001 SE
0103271-3 28.09.2001 SE
Titre (EN) NOVEL AEYLHETEROALKYLAMIN&Egr; DERIVATIVES
(FR) NOUVEAUX DERIVES D'ARYL HETEROALKYL AMINES
Abrégé : front page image
(EN)There are provided novel compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, T, U, X, Y, V and W are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and enantiomers and racemates thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of nitric oxide synthase and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of inflammatory disease and pain.
(FR)La présente invention concerne de nouveaux composés de formule (I) dans laquelle R1, R2, R3, R4, R5, R6, T, U, X, Y, V et W sont tels que définis dans la spécification, et des sels de ces composés, acceptables d'un point de vue pharmaceutique, ainsi que des énantiomères et des composés racémiques de ceux-ci. L'invention a également pour objet des procédés permettant leur préparation, des compositions les contenant et leur utilisation dans le cadre d'une thérapie. Lesdits composés sont des inhibiteurs de la synthase d'oxyde nitrique et sont de ce fait particulièrement utiles dans le cadre du traitement ou de la prévention de maladies et douleurs inflammatoires.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)