US2002014452 PIPERAZINYL-ISATINES

1. (WO2002090327) PIPERAZINYL-ISATINES

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Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international

N° de publication :	WO/2002/090327	N° de la demande internationale :	PCT/US2002/014452
Date de publication :	14.11.2002	Date de dépôt international :	07.05.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :	20.11.2002

CIB :

C07D 209/38 (2006.01), C07D 295/073 (2006.01), C07D 295/135 (2006.01), C07D 295/155 (2006.01)

Déposants :

WYETH [US/US]; Five Giralda Farms, Madison, NJ 07940 (US)

Inventeurs :

GREENBLATT, Lynne, Padilla; (US).
JIRKOVSKY, Ivo; (US).
NEWSHAW, Richard, Eric; (US)

Mandataire :

MAZZARESE, Joseph, M.; Wyeth, Patent Law Department, Five Giralda Farms, Madison, NJ 07940 (US).
WILEMAN, David Francis; c/o Wyeth Pharmaceuticals, Huntercombe Lane South, Taplow, Maidenhead, Berkshire SL6 0PH (GB)

Données relatives à la priorité :

60/289,171

07.05.2001

Titre

(EN) PIPERAZINYL-ISATINS
(FR) PIPERAZINYL-ISATINES

Abrégé :

(EN)This invention provides compounds of formula VI wherein Y is hydrogen, methyl, methoxy, methylthio or trifluoromethyl; R is hydrogen C_1-3alkyl or (CH₂)_nAr; n is O, 1 or 2; and Ar is phenyl or methoxyphenyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are selective dopamine autoreceptor agonists useful in treating disease states involving hyperactivity of dopamine systems. The invention also comprises intermediate compounds, compositions and methods related to the compounds of formula VI.
(FR)La présente invention concerne des composés représentés par la formule générale (VI) dans laquelle Y représente un groupe hydrogène, méthyle, méthoxy, méthylthio ou trifluorométhyle ; R représente un groupe hydrogène, alkyle en C_1-3 ou (CH₂)_nAr; n est égal à O, 1 ou 2; et Ar représente un groupe phényle ou méthoxyphényle, ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptables. Ces composés sont des agonistes des autorécepteurs de la dopamine sélectifs utiles dans le traitement d'états pathologiques associés à une hyperactivité des systèmes de la dopamine. L'invention concerne également des composés intermédiaires, des compositions et des procédés associés aux composés de la formule (VI).

États désignés :

AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).

Langue de publication :	anglais (EN)
Langue de dépôt :	anglais (EN)

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