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1. (WO2002088071) INHIBITEURS DE LA PRODUCTION D'ACIDE 20-HYDROXYEICOSATETRAENOIQUE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2002/088071    N° de la demande internationale :    PCT/JP2002/004252
Date de publication : 07.11.2002 Date de dépôt international : 26.04.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    25.11.2002    
CIB :
A61K 31/136 (2006.01), A61K 31/402 (2006.01), A61K 31/4418 (2006.01), A61K 31/451 (2006.01), A61K 31/4525 (2006.01), A61K 31/47 (2006.01), A61K 31/495 (2006.01), A61K 31/496 (2006.01), A61K 31/5375 (2006.01), A61K 31/54 (2006.01), A61K 31/55 (2006.01), C07C 259/14 (2006.01), C07D 207/20 (2006.01), C07D 211/22 (2006.01), C07D 211/46 (2006.01), C07D 211/60 (2006.01), C07D 211/62 (2006.01), C07D 211/70 (2006.01), C07D 213/74 (2006.01), C07D 213/75 (2006.01), C07D 217/04 (2006.01), C07D 295/13 (2006.01), C07D 295/135 (2006.01), C07D 295/15 (2006.01), C07D 401/04 (2006.01), C07D 491/10 (2006.01)
Déposants : TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 24-1, Takata 3-chome, Toshima-ku, Tokyo 170-8633 (JP) (Tous Sauf US).
SATO, Masakazu [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
MIYATA, Noriyuki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
ISHII, Takaaki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
MATSUNAGA, Yuko [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
AMADA, Hideaki [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : SATO, Masakazu; (JP).
MIYATA, Noriyuki; (JP).
ISHII, Takaaki; (JP).
MATSUNAGA, Yuko; (JP).
AMADA, Hideaki; (JP)
Mandataire : KITAGAWA, Tomizo; TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Intellectual Property Division, 24-1, Takata 3-chome, Toshima-ku, Tokyo 170-8633 (JP)
Données relatives à la priorité :
2001-129794 26.04.2001 JP
Titre (EN) 20−HYDROXYEICOSATETRAENOIC ACID PRODUCTION INHIBITORS
(FR) INHIBITEURS DE LA PRODUCTION D'ACIDE 20-HYDROXYEICOSATETRAENOIQUE
Abrégé : front page image
(EN)Hydroxyformamidine compounds represented by the following general formula or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R1 represents substituted morpholino, substituted piperidino, piperazin−1−yl, substituted piperazin−1−yl, thiomorpholin−1−yl, perhydroazepin−1−yl, perhydroazocin−1−yl, tetrahydropyridin−1−yl, pyrrolin−1−yl, etc.; X represents nitrogen or CR5; and R2 to R5 are the same or different and each represents hydrogen, C1−4 alkyl, C1−4 alkoxy, trifluoromethyl or halogeno. Drugs inhibiting 20−HETE synthase relating to contraction/dilation of microvessels, induction of cell proliferation, etc. in main organs such as kidney and cerebral vessels.
(FR)L'invention concerne des composés d'hydroxyformamidine représentés par la formule générale ou des sels correspondants acceptables pharmaceutiquement. Dans cette formule, R1 représente de la morpholine substituée, de la piperidine substituée, piperazine-1-yl, piperazine-1-yl substituée, thiomorpholine-1-yl, perhydroazépine-1-yl, perhydroazocine-1-yl, tétrahydropyridine-1-yl, pyrroline-1-yl, etc., X représente l'azote ou CR5, et R2 à R5 sont identiques ou différents et chacun d'eux représente l'hydrogène, C1-4 alkyle, C1-4 alkoxy, le trifluorométhyle ou l'halogène. Cette invention a aussi trait à des médicaments inhibant la 20-HETE synthase afférente à la contraction/dilatation de microvaisseaux, à l'induction de la prolifération cellulaire, etc., dans les organes essentiels, tels que les reins et les vaisseaux cérébraux.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)